4,4-dimethyl-2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione | 64244-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3''-hydroxy-3''-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione；Ethyl 4,4-dimethyl-3,5-dioxo-1-(3-hydroxy-3-methylnonyl)-2-pyrrolidineheptanoate；ethyl 7-[1-(3-hydroxy-3-methylnonyl)-4,4-dimethyl-3,5-dioxopyrrolidin-2-yl]heptanoate
• CAS: 64244-83-3
• 化学式: C₂₅H₄₅NO₅
• 分子量: 439.636
• InChiKey: OHQKFFPFFFUNJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(6'-Carboxy-n-hexyl)-4,4-dimethyl-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)pyrrolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4,4-Dimethyl-3,5-pyrrolidinediones

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：n为4至8，X为CO，保护的CO或CROH，其中R为氢或C.sub.1-4烷基，且OH基团可以被保护；R.sub.1为氢，或CO.sub.2R.sub.1表示一个酯基，其中R.sub.1基团含有1至12个碳原子；R.sub.3为羟基或保护的羟基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢、C.sub.1-9烷基、C.sub.5-8环烷基、C.sub.5-8环烷基-C.sub.1-6烷基、苯基、苯基-C.sub.1-6烷基、萘基、萘基-C.sub.1-6烷基，其中苯基或萘基中的任何一个可能被一个或多个卤素、三氟甲基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起表示C.sub.5-8环烷基；A为氢或CO.sub.2B基团，其中B为氢，或CO.sub.2B表示一个酯基，其中B基团含有1至12个碳原子；或甲基；以及其盐；具有有用的药理学性质，包括抗胃分泌、支气管扩张和血小板聚集抑制活性。

  公开号：

  US04136190A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione 、 碘甲烷 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以33%的产率得到4,4-dimethyl-2-(6'-ethoxycarbonyl-n-hexyl)-1-(3"-hydroxy-3"-methyl-n-nonyl)-pyrrolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4,4-Dimethyl-3,5-pyrrolidinediones

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：n为4至8，X为CO，保护的CO或CROH，其中R为氢或C.sub.1-4烷基，且OH基团可以被保护；R.sub.1为氢，或CO.sub.2R.sub.1表示一个酯基，其中R.sub.1基团含有1至12个碳原子；R.sub.3为羟基或保护的羟基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢、C.sub.1-9烷基、C.sub.5-8环烷基、C.sub.5-8环烷基-C.sub.1-6烷基、苯基、苯基-C.sub.1-6烷基、萘基、萘基-C.sub.1-6烷基，其中苯基或萘基中的任何一个可能被一个或多个卤素、三氟甲基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起表示C.sub.5-8环烷基；A为氢或CO.sub.2B基团，其中B为氢，或CO.sub.2B表示一个酯基，其中B基团含有1至12个碳原子；或甲基；以及其盐；具有有用的药理学性质，包括抗胃分泌、支气管扩张和血小板聚集抑制活性。

  公开号：

  US04136190A1

文献信息

• US4136190A
  申请人：——

  公开号：US4136190A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US4187312A
  申请人：——

  公开号：US4187312A

  公开（公告）日：1980-02-05
• 4,4-Dimethyl-3,5-pyrrolidinediones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04136190A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: n is 4 to 8, X is CO, protected CO or CROH wherein R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and wherein the OH moiety may be protected; R.sub.1 is hydrogen, or CO.sub.2 R.sub.1 represents an ester group in which the R.sub.1 moiety contains from 1 to 12 carbon atoms; R.sub.3 is hydroxy or protected hydroxy; R.sub.2 and R.sub.4 are separately hydrogen, C.sub.1-9 alkyl, C.sub.5-8 cycloalkyl, C.sub.5-8 cycloalkyl-C.sub.1-6 alkyl, phenyl, phenyl C.sub.1-6 alkyl, naphthyl, naphthyl C.sub.1-6 alkyl, any of which phenyl or naphthyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or nitro groups; or R.sub.2 and R.sub.4 taken with the carbon atoms to which they are joined represent C.sub.5-8 cycloalkyl; A is hydrogen or a group CO.sub.2 B wherein B is hydrogen, or CO.sub.2 B represents an ester group in which the B moiety contains from 1 to 12 carbon atoms; or methyl; and salts thereof; have useful pharmacological properties including anti-gastric secretion, bronchodilator and platelet aggregration inhibition activities.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：n为4至8，X为CO，保护的CO或CROH，其中R为氢或C.sub.1-4烷基，且OH基团可以被保护；R.sub.1为氢，或CO.sub.2R.sub.1表示一个酯基，其中R.sub.1基团含有1至12个碳原子；R.sub.3为羟基或保护的羟基；R.sub.2和R.sub.4分别为氢、C.sub.1-9烷基、C.sub.5-8环烷基、C.sub.5-8环烷基-C.sub.1-6烷基、苯基、苯基-C.sub.1-6烷基、萘基、萘基-C.sub.1-6烷基，其中苯基或萘基中的任何一个可能被一个或多个卤素、三氟甲基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起表示C.sub.5-8环烷基；A为氢或CO.sub.2B基团，其中B为氢，或CO.sub.2B表示一个酯基，其中B基团含有1至12个碳原子；或甲基；以及其盐；具有有用的药理学性质，包括抗胃分泌、支气管扩张和血小板聚集抑制活性。