9,9'-(benzylimino)dinonanenitrile | 1250437-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,9'-(benzylimino)dinonanenitrile
• 英文别名: 9-[Benzyl(8-cyanooctyl)amino]nonanenitrile
• CAS: 1250437-08-1
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃
• 分子量: 381.605
• InChiKey: GLYMQRIRWRVIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(benzylimino)dinonanenitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法

  摘要：

  本发明提供一种荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法。所述荧光探针传感器集阳离子型表面活性剂与荧光探针分子于一体，具有制备简单，易于操作，灵敏度高，选择性好，同时能够实时在线检等优点。采用荧光传感器对伏马毒素进行检测，同时考虑到伏马毒素的水溶性极好并且分子结构中含有多个羧基，所以实现了在水溶液中对FB1直接进行定量分析，即不需要对其进行衍生化，也不需要对其化学分解，而且检测的灵敏性高。

  公开号：

  CN112375020B
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9,9'-(benzylimino)dinonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法

  摘要：

  本发明提供一种荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法。所述荧光探针传感器集阳离子型表面活性剂与荧光探针分子于一体，具有制备简单，易于操作，灵敏度高，选择性好，同时能够实时在线检等优点。采用荧光传感器对伏马毒素进行检测，同时考虑到伏马毒素的水溶性极好并且分子结构中含有多个羧基，所以实现了在水溶液中对FB1直接进行定量分析，即不需要对其进行衍生化，也不需要对其化学分解，而且检测的灵敏性高。

  公开号：

  CN112375020B

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Bivalent Ligands for the Cannabinoid 1 Receptor
  作者：Yanan Zhang、Anne Gilliam、Rangan Maitra、M. Imad Damaj、Julianne M. Tajuba、Herbert H. Seltzman、Brian F. Thomas

  DOI：10.1021/jm1006676

  日期：2010.10.14

  (GPCRs), including the cannabinoid 1 (CB1) receptor, is now widely accepted and may have significant implications for medications development targeting these receptor complexes. A library of bivalent ligands composed of two identical CB1 antagonist pharmacophores derived from SR141716 linked by spacers of various lengths were developed. The affinities of these bivalent ligands at CB1 and CB2 receptors

  许多 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的二聚化或寡聚化，包括大麻素 1 (CB1) 受体，现已被广泛接受，并且可能对针对这些受体复合物的药物开发产生重大影响。开发了由两个相同的 CB1 拮抗剂药效团组成的二价配体库，这些药效团源自 SR141716，通过不同长度的间隔物连接。这些二价配体对 CB1 和 CB2 受体的亲和力使用放射性标记的结合测定法确定。使用 GTP-γ-S 积累和细胞内钙动员测定法测量它们的功能活性。结果表明，接头的性质及其长度是这些配体在 CB1 受体结合位点的最佳相互作用的关键因素。最后，选择二价配体（图 5d和7b ) 能够在啮齿动物甩尾试验中减弱大麻素激动剂 CP55,940 ( 21 )的镇痛作用。这些新型化合物可作为探针，进一步表征 CB1 受体二聚化和寡聚化及其功能意义，并可能证明可用于开发 G 蛋白偶联受体介导的疾病的新治疗方法。
• 荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法
  申请人：青岛贞开生物医药技术有限公司

  公开号：CN112375020B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供一种荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法。所述荧光探针传感器集阳离子型表面活性剂与荧光探针分子于一体，具有制备简单，易于操作，灵敏度高，选择性好，同时能够实时在线检等优点。采用荧光传感器对伏马毒素进行检测，同时考虑到伏马毒素的水溶性极好并且分子结构中含有多个羧基，所以实现了在水溶液中对FB1直接进行定量分析，即不需要对其进行衍生化，也不需要对其化学分解，而且检测的灵敏性高。