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methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate | 851662-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
英文别名
Methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate化学式
CAS
851662-54-9
化学式
C10H15N3O4
mdl
——
分子量
241.247
InChiKey
RGGOIVVXDIFZPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以92%的产率得到methyl 8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过亚磺酰氧杂环戊烷从酮中合成α-季α-氨基酸甲酯的新方法,包括不对称合成
    摘要:
    亚砜基肟基酮是由酮和氯甲基对甲苯基亚砜分两步合成的,几乎可以定量收率。在NH 4 Cl的存在下,用NaN 3处理亚砜基肟基,得到α-叠氮基醛,然后在甲醇中,在KOH的存在下,用碘将其氧化,得到α-叠氮基甲基酯,总收率良好。α-叠氮基酯的催化氢化以定量收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。从β-四氢萘酮和旋光纯的(R)-氯甲基对甲苯基亚砜开始,以良好的总收率实现了旋光纯的(R)-(+)-甲基2-氨基四环-2-羧酸酯的不对称合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.111
  • 作为产物:
    描述:
    8-azido-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde 在 sodium chloritesodium dihydrogenphosphate双氧水N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 methyl 8-azido-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过亚磺酰氧杂环戊烷从酮中合成α-季α-氨基酸甲酯的新方法,包括不对称合成
    摘要:
    亚砜基肟基酮是由酮和氯甲基对甲苯基亚砜分两步合成的,几乎可以定量收率。在NH 4 Cl的存在下,用NaN 3处理亚砜基肟基,得到α-叠氮基醛,然后在甲醇中,在KOH的存在下,用碘将其氧化,得到α-叠氮基甲基酯,总收率良好。α-叠氮基酯的催化氢化以定量收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。从β-四氢萘酮和旋光纯的(R)-氯甲基对甲苯基亚砜开始,以良好的总收率实现了旋光纯的(R)-(+)-甲基2-氨基四环-2-羧酸酯的不对称合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.111
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文献信息

  • A novel synthesis, including asymmetric synthesis, of α-quaternary α-amino acid methyl esters from ketones via sulfinyloxiranes
    作者:Tsuyoshi Satoh、Mizue Hirano、Akio Kuroiwa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.02.111
    日期:2005.4
    methanol to give α-azido methyl esters in good overall yields. Catalytic hydrogenation of the α-azido esters afforded α-quaternary α-amino acid methyl esters in quantitative yields. Starting from β-tetralone and optically pure (R)-chloromethyl p-tolyl sulfoxide, an asymmetric synthesis of optically pure (R)-(+)-methyl 2-aminotetraline-2-carboxylate was realized in good overall yields.
    亚砜基肟基酮是由酮和氯甲基对甲苯基亚砜分两步合成的,几乎可以定量收率。在NH 4 Cl的存在下,用NaN 3处理亚砜基肟基,得到α-叠氮基醛,然后在甲醇中,在KOH的存在下,用碘将其氧化,得到α-叠氮基甲基酯,总收率良好。α-叠氮基酯的催化氢化以定量收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。从β-四氢萘酮和旋光纯的(R)-氯甲基对甲苯基亚砜开始,以良好的总收率实现了旋光纯的(R)-(+)-甲基2-氨基四环-2-羧酸酯的不对称合成。
  • A synthesis of optically active α-quaternary α-amino acids and esters by assembling three components, ketones, (R)-chloromethyl p-tolyl sulfoxide, and sodium azide, via sulfinyloxiranes
    作者:Tsuyoshi Satoh、Mizue Hirano、Akio Kuroiwa、Youhei Kaneko
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.112
    日期:2006.9
    yields. The oxidation of the azido aldehydes with iodine in methanol in the presence of KOH followed by the catalytic hydrogenation resulted in α-quaternary α-amino acid methyl esters in good yields. When these reactions were carried out starting from unsymmetrical ketones and optically pure (R)-chloromethyl p-tolyl sulfoxide, a new method for a synthesis of optically active α-quaternary α-amino acids
    在低温下用酮处理氯甲基对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基锂的碳负离子,以几乎定量的产率得到加合物,将其暴露于t- BuOK以高产率得到亚磺酰基环氧乙烷。使亚磺酰基环氧乙烷与苄胺反应,得到α-氨基醛,将其在甲醇中用碘氧化,以中等收率得到α-氨基羧酸酯。用叠氮化钠处理亚磺酰基环氧乙烷,以高收率得到α-叠氮基醛。用NaClO 2氧化然后催化氢化α-叠氮基醛的叠氮基,以良好的总收率得到α-季α-氨基酸。在KOH存在下,在甲醇中用碘将叠氮基醛与碘氧化,然后进行催化加氢,从而以高收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。当这些反应从不对称酮和光学纯的(R)-氯甲基对甲苯基亚砜开始进行时,实现了以良好的总收率合成光学活性的α-季α-氨基酸和酯的新方法。
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