摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate | 897373-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate
英文别名
ethyl 2-[3-[5-amino-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]acetate
ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate化学式
CAS
897373-39-6
化学式
C14H14F3N3O2
mdl
——
分子量
313.279
InChiKey
APQXXBJVNLXRIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate 作用下, 反应 2.0h, 以66%的产率得到2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/71940
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-三氟-3-氧代丁腈ethyl (3-hydrazinophenyl)acetate乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate (5 g, 57% yield) as a yellow oil的产率得到ethyl 2-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Enzyme modulators and treatments
    摘要:
    提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中,调节激酶的激活状态,包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白,包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
    公开号:
    US20070078121A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20080113967A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    本发明提供了新的化合物及其使用方法,用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中,调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态,包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
  • US8163756B2
    申请人:——
    公开号:US8163756B2
    公开(公告)日:2012-04-24
  • [EN] ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES ET TRAITEMENTS
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2006071940A2
    公开(公告)日:2006-07-06
    [EN] Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hypervascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein ab1 kinase protein, bcr-ab1 kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    [FR] .La présente invention a trait à de nouveaux composés et à des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de conditions inflammatoires, de maladies hyperprolifératives, du cancer, et de maladies caractérisées par l'hypervascularisation. Dans un mode de réalisation préféré, la modulation de l'état d'activation de la protéine kinase p38, la protéine kinase ab1, la protéine kinase bcr-ab1, la protéine kinase braf, la protéine kinase VEGFR, ou la protéine kinase PDGFR comporte l'étape de mise en contact de ladite protéine kinase avec les nouveaux composés.
  • WO2006/71940
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Enzyme modulators and treatments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20070078121A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中,调节激酶的激活状态,包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白,包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺