6-异丙基-2-甲基嘧啶-4-醇 | 34126-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-异丙基-2-甲基嘧啶-4-醇
• 英文名称: 2-methyl-6-(1-methylethyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-one；6-isopropyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Isopropyl-2-methylpyrimidin-4-OL；2-methyl-4-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 34126-99-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08061833
• 分子量: 152.196
• InChiKey: BPNVGKGRJUTRJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙基-2-甲基嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-氯-6-异丙基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  组胺 H3 受体的共价抑制

  摘要：

  小分子与 G 蛋白偶联受体的共价结合是更好地了解这些蛋白质的结构和功能的有用方法。我们设计、合成并表征了组胺 H3 受体 (H3R) 的一系列 6 种潜在共价配体。从 2-氨基嘧啶支架开始，优化锚定部分和弹头，然后通过支架跳跃微调所需的反应性，产生异硫氰酸酯 H3R 配体 44。它对谷胱甘肽显示出高反应性，并在水中具有适当的稳定性选择性地与配备亲核残基的模型九肽中的半胱氨酸侧链结合。44 与 H3R 的共价相互作用通过冲洗实验得到验证，并导致对 H3R 的反向激动作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24244541
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-penta-2,3-dienoic acid ethyl ester 、 盐酸乙脒 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到6-异丙基-2-甲基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Acetylenes. Part 2. 2-methylpyrimidin-4(3H)-ones and 4-amino-6-(1-hydroxyalkyl)-2-methylpyrimidines from alka-2,3-dienoates and 4-hydroxyalk-2-ynenitriles, respectively

  摘要：

  Ethyl alka-2,3-dienoates and 4-tetrahydropyranyloxyalk-2-ynenitriles provide a 3-atom fragment when reacted with acetamidine in tetrahydrofuran, to furnish 2-methylpyrimidin-4(3H)ones and 4-amino-2-methyl-6-(1-tetrahydropyranyloxyalkyl)pyrimidines, respectively (60-70%yield). The latter, with hydrochloric acid / ethanol, gave the corresponding 4-amino-6-(1-hydroxyallcyl-2-merhylpyrimidines as their hydrochloride salts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76817-1

文献信息

• SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210371403A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with a mutation in a protein.

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。
• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20110150827A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了5,5-融合的杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，化合物的结构式I、IA或IB，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主体内HCV感染的方法。
• Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives targeting serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, and the serotonin transporter as a potential antidepressant
  作者：Jong Yup Kim、Deukjoon Kim、Suk Youn Kang、Woo-Kyu Park、Hyun Jung Kim、Myung Eun Jung、Eun-Jung Son、Ae Nim Pae、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.081

  日期：2010.11

  Pyrimidine usually has good pharmacokinetic properties as a drug substance and considerable efforts have been devoted to develop pyrimidine derivatives into drug candidates. Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives were synthesized and evaluated for binding to serotonin receptors and transporter. Pyrimidine derivatives showed good antidepressant activity in FST (forced swimming test) animal model and also displayed no appreciable inhibitory activity against hERG channel blocking assay. Herein SAR studies of pyrimidine derivatives targeting serotonin receptors and transporter will be disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLYL-BUTANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170073347A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of the formula I in which W, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
• US4163848A
  申请人：——

  公开号：US4163848A

  公开（公告）日：1979-08-07