4-氯-6-异丙基-2-甲基嘧啶 | 1030431-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-异丙基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-isopropyl-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-6-propan-2-ylpyrimidine
• CAS: 1030431-70-9
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD11215299
• 分子量: 170.642
• InChiKey: NBTQEPZTDCYJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙腈（非常少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-异丙基-2-甲基嘧啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1‐(6‐isopropyl‐2‐methylpyrimidin‐4‐yl)‐N,N‐dimethylazetidin‐3‐amine
  参考文献：
  名称：

  组胺 H3 受体的共价抑制

  摘要：

  小分子与 G 蛋白偶联受体的共价结合是更好地了解这些蛋白质的结构和功能的有用方法。我们设计、合成并表征了组胺 H3 受体 (H3R) 的一系列 6 种潜在共价配体。从 2-氨基嘧啶支架开始，优化锚定部分和弹头，然后通过支架跳跃微调所需的反应性，产生异硫氰酸酯 H3R 配体 44。它对谷胱甘肽显示出高反应性，并在水中具有适当的稳定性选择性地与配备亲核残基的模型九肽中的半胱氨酸侧链结合。44 与 H3R 的共价相互作用通过冲洗实验得到验证，并导致对 H3R 的反向激动作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24244541
• 作为产物：
  描述：

  6-异丙基-2-甲基嘧啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-氯-6-异丙基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  组胺 H3 受体的共价抑制

  摘要：

  小分子与 G 蛋白偶联受体的共价结合是更好地了解这些蛋白质的结构和功能的有用方法。我们设计、合成并表征了组胺 H3 受体 (H3R) 的一系列 6 种潜在共价配体。从 2-氨基嘧啶支架开始，优化锚定部分和弹头，然后通过支架跳跃微调所需的反应性，产生异硫氰酸酯 H3R 配体 44。它对谷胱甘肽显示出高反应性，并在水中具有适当的稳定性选择性地与配备亲核残基的模型九肽中的半胱氨酸侧链结合。44 与 H3R 的共价相互作用通过冲洗实验得到验证，并导致对 H3R 的反向激动作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24244541

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US11034660B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明一般涉及核转运调节剂，例如 CRM1 抑制剂，尤其是结构式 I 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量的值和替代值如本文所定义和描述。本发明还包括结构式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗、调节和/或预防与 CRM1 活性相关的生理状况。
• Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives targeting serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, and the serotonin transporter as a potential antidepressant
  作者：Jong Yup Kim、Deukjoon Kim、Suk Youn Kang、Woo-Kyu Park、Hyun Jung Kim、Myung Eun Jung、Eun-Jung Son、Ae Nim Pae、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.081

  日期：2010.11

  Pyrimidine usually has good pharmacokinetic properties as a drug substance and considerable efforts have been devoted to develop pyrimidine derivatives into drug candidates. Arylpiperazine-containing pyrimidine 4-carboxamide derivatives were synthesized and evaluated for binding to serotonin receptors and transporter. Pyrimidine derivatives showed good antidepressant activity in FST (forced swimming test) animal model and also displayed no appreciable inhibitory activity against hERG channel blocking assay. Herein SAR studies of pyrimidine derivatives targeting serotonin receptors and transporter will be disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20200339521A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.