(E)-3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-propenal | 113070-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2-propan-2-ylthiophen-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 113070-96-5
• 化学式: C₂₂H₁₉FOS
• 分子量: 350.457
• InChiKey: XSLNMYUEOTVWID-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-propenal 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Sodium; (E)-(3S,5R)-7-[4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of a series of thiophene-based 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors

  摘要：

  A series of highly functionalized thiophene-based 3,5-dihydroxyheptenoic acid derivatives (10) were prepared from aldehydes 6 by homologation, aldol condensation with ethyl acetoacetate dianion and stereoselective beta-hydroxyketone reduction. High levels of HMG-CoA reductase inhibitory activity have been found within the series. The most active analog in vitro was 10i whereas in vivo, 10e, 10i, 10m, 10n, 10o, and 10v were approximately equipotent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00065-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-3-thiophenemethanol 在 草酰氯 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of a series of thiophene-based 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors

  摘要：

  A series of highly functionalized thiophene-based 3,5-dihydroxyheptenoic acid derivatives (10) were prepared from aldehydes 6 by homologation, aldol condensation with ethyl acetoacetate dianion and stereoselective beta-hydroxyketone reduction. High levels of HMG-CoA reductase inhibitory activity have been found within the series. The most active analog in vitro was 10i whereas in vivo, 10e, 10i, 10m, 10n, 10o, and 10v were approximately equipotent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00065-6

文献信息

• DAMON, ROBERT E.;WAREING, JAMES R.
  作者：DAMON, ROBERT E.、WAREING, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——
• US4829081A
  申请人：——

  公开号：US4829081A

  公开（公告）日：1989-05-09