3-formyl-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenylthiophene | 113070-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenylthiophene
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-2-propan-2-ylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 113070-95-4
• 化学式: C₂₀H₁₇FOS
• 分子量: 324.419
• InChiKey: OXLAQXBDCCTSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenylthiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (E)-(3S,5R)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-thiophen-3-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of a series of thiophene-based 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors

  摘要：

  A series of highly functionalized thiophene-based 3,5-dihydroxyheptenoic acid derivatives (10) were prepared from aldehydes 6 by homologation, aldol condensation with ethyl acetoacetate dianion and stereoselective beta-hydroxyketone reduction. High levels of HMG-CoA reductase inhibitory activity have been found within the series. The most active analog in vitro was 10i whereas in vivo, 10e, 10i, 10m, 10n, 10o, and 10v were approximately equipotent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00065-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenyl-3-thiophenemethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-formyl-4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of a series of thiophene-based 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitors

  摘要：

  A series of highly functionalized thiophene-based 3,5-dihydroxyheptenoic acid derivatives (10) were prepared from aldehydes 6 by homologation, aldol condensation with ethyl acetoacetate dianion and stereoselective beta-hydroxyketone reduction. High levels of HMG-CoA reductase inhibitory activity have been found within the series. The most active analog in vitro was 10i whereas in vivo, 10e, 10i, 10m, 10n, 10o, and 10v were approximately equipotent. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00065-6

文献信息

• Substituted hydroxylamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04968681A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted hydroxylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for an aromatic or heterocyclic radical, are especially useful in the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and atherosclerosis.

  式中R.sup.1代表芳香族或杂环基团的烷氧胺在高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉粥样硬化的治疗中特别有用。
• Substituierte Hydroxylamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0317845A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Neue substituierte Hydroxylamine können durch Umsetzung von entsprechenden monosubstituierten Hydroxylaminen mit Epoxyden hergestellt werden. Die neuen substituierten Hydroxylamine können in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过使相应的单取代羟胺与环氧化物反应，可以生产出新的取代羟胺。新的取代羟胺可用于制药。
• DAMON, ROBERT E.;WAREING, JAMES R.
  作者：DAMON, ROBERT E.、WAREING, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——
• US4829081A
  申请人：——

  公开号：US4829081A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4968681A
  申请人：——

  公开号：US4968681A

  公开（公告）日：1990-11-06