2-bromo-1-(hexyloxy)-4-methylbenzene | 1038734-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-(hexyloxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-1-n-hexyloxybenzene；2-bromo-1-hexoxy-4-methylbenzene
• CAS: 1038734-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: FBPIRSDZZMDDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(hexyloxy)-4-methylbenzene 在 magnesium 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(n-hexyloxy)-5-methylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process

  摘要：

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。

  公开号：

  US20040167322A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexyloxy)-4-methylbenzene 在 sodium nitrate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 作用下， 以96 %的产率得到2-bromo-1-(hexyloxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝鎓离子催化芳烃氧化溴化

  摘要：

  已经开发出一种亚硝鎓催化的富电子芳烃溴化方法，使用溴化物盐作为溴源，氧气作为终端氧化剂和布朗斯台德酸（硫酸、TFA或HBr）。该芳烃溴化工艺不含过渡金属，在乙酸和温和温度（25-50 °C）下进行，以良好至优异的收率得到溴化芳烃。我们的机理研究表明，芳烃的氧化溴化反应是由亚硝鎓离子 (NO+) 催化的，没有 Br2 或 Br+ 的参与。使用五氘代苯基苯基醚（kH/kD = 1.1）测量该反应的动力学同位素效应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301200

文献信息

• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Nitrosonium Ion Catalyzed Oxidative Bromination of Arenes
  作者：Pin‐Hsien Chen、Shu‐Jung Hsu、Duen‐Ren Hou

  DOI：10.1002/adsc.202301200

  日期：2024.4.9

  A nitrosonium catalyzed bromination of electron-rich arenes has been developed, using bromide salts as bromine sources, oxygen gas as a terminal oxidant and Brønsted acids (sulfuric acid, TFA or HBr). This arene bromination process is free of transition metals, proceeding in acetic acid and under mild temperatures (25-50 °C) to give brominated arenes with good to excellent yields. Our mechanistic studies

  已经开发出一种亚硝鎓催化的富电子芳烃溴化方法，使用溴化物盐作为溴源，氧气作为终端氧化剂和布朗斯台德酸（硫酸、TFA或HBr）。该芳烃溴化工艺不含过渡金属，在乙酸和温和温度（25-50 °C）下进行，以良好至优异的收率得到溴化芳烃。我们的机理研究表明，芳烃的氧化溴化反应是由亚硝鎓离子 (NO+) 催化的，没有 Br2 或 Br+ 的参与。使用五氘代苯基苯基醚（kH/kD = 1.1）测量该反应的动力学同位素效应。