Ethyl-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridyl-4-acetate | 40112-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridyl-4-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)acetate；1-Benzyl-Δ3,4-piperidyl-(4)-essigsaeure-ethylester；1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)acetate
• CAS: 40112-97-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: URZCLFHCFZFWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基哌啶-4-基)乙酸乙酯 、 Ethyl-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridyl-4-acetate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, KRISHNA, A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, P. C.;ANAD, NITYA, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 1010-1017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Ethyl-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridyl-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的转移加氢将吡啶有效且化学选择性还原为四氢吡啶和哌啶

  摘要：

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201034

文献信息

• Syntheses and Biological Activities of 1,4-Disubstituted Piperidines
  作者：Krishna A. Gupta、Anil K. Saxena、Padam C. Jain、Nitya Anand

  DOI：10.1002/ardp.19843171206

  日期：——

  The 1,4‐substituted piperidines 16–22 have been synthesized from the 1‐substituted 4‐piperidones 5 and 6. The antiamoebic, antileishmanial and anticancer activities of these compounds are described.

  1,4-取代的哌啶 16-22 是由 1-取代的 4-哌啶酮 5 和 6 合成的。描述了这些化合物的抗阿米巴、抗利什曼原虫和抗癌活性。
• Quinazoline cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0135318A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Substituted-4-piperidino-quinazolines of the formula: are claimed as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants, useful in the treatment of heart failure, in which X is an alkylene group of the formula -CHR.CH2-, where R is H, CH3 or C2H5, and Y is an isothiazolidine-1,1-dioxide, tetrahydrothiazine-1,1-dioxide, 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide, 1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide or tetrahydrothiadiazine-1.1-dioxide group linked to X by a ring nitrogen atom and optionally alkyl-substituted, and in which either the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group in the 3- or 4- position orthe carbon atom of X attached to the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group. If the piperidine ring is substituted with a hydroxy group in the 3-position then it may also be substituted in the same position with an alkyl group.

  式中的取代-4-哌啶基喹唑类： 其中X是式-CHR.CH2-的亚烷基，其中R是H、CH3或C2H5，Y是异噻唑烷-1,1-二氧化物、四氢噻嗪-1,1-二氧化物、1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物、1,2,6-噻二唑烷-1,1-二氧化物或四氢噻二唑烷-1.1-二氧化物或四氢噻二嗪-1.1-二氧化物，其中哌啶环在3-或4-位进一步被羟基取代，或连接到哌啶环上的X的碳原子进一步被羟基取代。如果哌啶环在 3 位被羟基取代，那么它也可以在同一位置被烷基取代。
• US4542132A
  申请人：——

  公开号：US4542132A

  公开（公告）日：1985-09-17