6-异硫氰酸基-1H-吲哚 | 471938-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-异硫氰酸基-1H-吲哚
• 英文名称: 6-isothiocyanato-1H-indole
• 英文别名: 1H-Indole, 6-isothiocyanato-
• CAS: 471938-43-9
• 化学式: C₉H₆N₂S
• 分子量: 174.226
• InChiKey: YUZTXJJGMIGBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异硫氰酸基-1H-吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-benzyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-6-yl)-1-(1H-indol-6-yl)-2-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE STING À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  公开号：

  WO2021161230A4
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲哚 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到6-异硫氰酸基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。

  公开号：

  WO2020252240A1

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Access to 3-Amino-[1,2,4]-triazolo Pyridines and Related Heterocycles via Electrochemically Induced Desulfurative Cyclization
  作者：Yunfei Hu、Li Chen、Canlin Zou、Jiangtao He、Luanqi Feng、Jia-Qiang Wu、Wen-Hua Chen、Jinhui Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01968

  日期：2022.7.22

  An efficient, one-pot approach has been established for synthesizing a wide range of 3-amino-[1,2,4]-triazolo pyridines and related heterocycles from the electrochemically induced desulfurative cyclization of 2-hydrazinopyridines with isothiocyanates. The protocol allows for the formation of C–N bonds under simple conditions without transition metals or external oxidants. The practicability of this

  已经建立了一种有效的一锅法，用于通过电化学诱导的 2-肼基吡啶与异硫氰酸酯的脱硫环化合成各种 3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶和相关杂环。该协议允许在没有过渡金属或外部氧化剂的简单条件下形成 C-N 键。该策略的实用性体现在其广泛的底物范围、良好的官能团相容性和克级合成。3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶的后期修饰使我们能够获得几种具有有效抗癌活性的分子。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  申请人：IFM Due, Inc.

  公开号：EP3983383A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• US7355052B2
  申请人：——

  公开号：US7355052B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7501524B2
  申请人：——

  公开号：US7501524B2

  公开（公告）日：2009-03-10