6-戊基哌啶-2-酮 | 90432-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 6-戊基哌啶-2-酮
• 英文名称: 6-pentylpiperidin-2-one
• 英文别名: 5-Amino-decansaeure-lactam
• CAS: 90432-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: LJASNBHPAKGHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  309.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-戊基哌啶-2-酮 、 (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 生成 N-<(S)-1-phenylethyl>-6-pentyl-2-piperidone-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIRKLE, W. H.;ROBERTSON, M. R.;HYUN, HO, MGUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2433-2437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3a-dihydro-2-[prop-1-enyl]-2H-isoxazolo-[2,3-a]-pyridine-7(6H)-one 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-戊基哌啶-2-酮 、 hexahydro-2-propylisoxazolo-[2,3-a]-pyridin-7-one 、 (2SR,6RS)-6-[2-hydroxypentyl]-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝基Diels-Alder环加成/环重排复分解序列合成外消旋聚吡啶和8-表卤代盐的方法

  摘要：

  的序列涉及一个亚硝基的Diels-Alder环和环状重排易位到的（全合成中的应用±）-8- epihalosaline和正式合成（±）-porantheridine进行说明。通过将格氏试剂添加到N-苄基哌啶酮上，然后在一个罐中高度非对映选择性地还原亚胺中间体，已经完成了聚吡啶的2，6-反式-二取代哌啶骨架的形成。

  DOI：

  10.1021/jo100768d

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Alkenylation of Enelactams Using a Relay Heck Strategy
  作者：Qianjia Yuan、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1002/chem.201902813

  日期：2019.8.14

  In this report, a palladium-catalyzed redox-relay Heck process to access optically active alkenylated α,β-unsaturated lactams is described. Under mild reaction conditions, electron-deficient alkenyl triflates and electron-rich alkenyl iodonium salts undergo enantioselective and site-selective coupling with enelactams to deliver the products in high yields and excellent enantioselectivities. Furthermore

  在该报道中，描述了钯催化的氧化还原-继电器Heck方法，以访问光学活性的链烯基化的α，β-不饱和内酰胺。在温和的反应条件下，缺电子的烯基三氟甲磺酸盐和富电子的烯基碘鎓盐会与烯内酰胺进行对映选择性和位点选择性偶联，从而以高收率和优异的对映选择性传递产物。此外，除了具有生物活性分子的氮杂-goniothalamin之外，所述产物还允许容易地获得天然产物，例如（+）-牛磺酸和（+）-2-epicalvine。
• 2-(Aryl)Azacyclylmethyl Carboxylates, Sulfonates, Phosphonates, Phosphinates and Heterocycles as S1p Receptor Antagonists
  申请人：Hale Jeffrey John

  公开号：US20090042954A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P 1 /Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖I式化合物，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是S1P1 / Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞移行，将淋巴细胞隔离在二次淋巴组织中，并增强血管完整性，具有免疫抑制，抗炎和止血活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和治疗或预防的方法。
• A liquid chromatographic method for resolving chiral lactams as their diastereomeric ureide derivatives
  作者：William H. Pirkle、Michael R. Robertson、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1021/jo00187a027

  日期：1984.6
• 2-(ARYL)AZACYCLYLMETHYL CARBOXYLATES, SULFONATES, PHOSPHONATES, PHOSPHINATES AND HETEROCYCLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1804793A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7659294B2
  申请人：——

  公开号：US7659294B2

  公开（公告）日：2010-02-09