2-ethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester | 79925-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 2-Aethyl-3-hydroxy-3-methyl-buttersaeure-methylester；Methyl 2-ethyl-3-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 79925-87-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: OITYLVYMLLCFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-bromomethyl-2-methyl-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸甲酯 、 丙酮 生成 2-ethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的区域选择性反应

  摘要：

  单线态氧与α，β-不饱和酯的反应显示出一般优先选择与该酯成对的烷基上的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98279-0

文献信息

• Regioselective reaction of singlet oxygen with α,β-unsaturated esters
  作者：Michael Orfanopoulos、Christopher S. Foote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98279-0

  日期：1985.1

  The reaction of singlet oxygen with α,β-unsaturated esters shows a general preference for hydrogen abstraction on the alkyl group geminal to the ester.

  单线态氧与α，β-不饱和酯的反应显示出一般优先选择与该酯成对的烷基上的氢。
• Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon
  作者：W. Surber、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19540370427

  日期：——

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.