3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-5-[(1R)-5-[(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1235981-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-5-[(1R)-5-[(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1235981-60-8
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₅S₂
• 分子量: 636.792
• InChiKey: DFJWXJOKHCODJI-PGSGNUMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-5-[(1R)-5-[(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到5-[5-[(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了一些具有以下结构式（I）的桥接和融合杂环化合物或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物或前药：其中：L为：（II），其他变量在此处定义；这些创新化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40，也称为游离脂肪酸受体FFAR）的激动剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于预防和治疗2型糖尿病，以及预防和治疗与2型糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20110312995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-5-[(1R)-5-[(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了一些具有以下结构式（I）的桥接和融合杂环化合物或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物或前药：其中：L为：（II），其他变量在此处定义；这些创新化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40，也称为游离脂肪酸受体FFAR）的激动剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于预防和治疗2型糖尿病，以及预防和治疗与2型糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20110312995A1

文献信息

• BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：Josien Hubert B.

  公开号：US20110312995A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention provides for certain bridged and fused heterocyclic compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester solvate or prodrug thereof wherein: L is: (II) and the other variables are defined herein; the inventive compounds are agonists of the G-protein coupled receptor 40 (GPR40, also known as free fatty acid receptor FFAR). This invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds to regulate insulin levels in a mammal. The compounds may be used, for example in the prevention and treatment of Type 2 diabetes mellitus and in the prevention and treatment of conditions related to Type 2 diabetes mellitus, such as insulin resistance, obesity and lipid disorders.

  这项发明提供了一些具有以下结构式（I）的桥接和融合杂环化合物或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物或前药：其中：L为：（II），其他变量在此处定义；这些创新化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40，也称为游离脂肪酸受体FFAR）的激动剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于预防和治疗2型糖尿病，以及预防和治疗与2型糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。