3-lithium 2,4,5,6-tetrafluoro pyridine | 30697-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-lithium 2,4,5,6-tetrafluoro pyridine
• CAS: 30697-79-1
• 化学式: C₅F₄LiN
• 分子量: 156.996
• InChiKey: NYYGYSYZPJYKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-lithium 2,4,5,6-tetrafluoro pyridine 、 N-甲基甲酰苯胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,4,5,6-Tetrafluoronicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多氟杂环化合物。第十六部分。四氟吡啶-3-和-4-甲醛及其衍生物

  摘要：

  四氟-3-和-4-硫代吡啶与N-甲基甲酰苯胺反应生成四氟吡啶-3-和-4-甲醛。4-甲醛可以被氧化并还原为相应的酸和甲醇。它还与五氟苯基锂和四氟-4-锂硫代吡啶反应，得到相应的仲醇，可以将其氧化为五氟苯基四氟-4-吡啶基和双（四氟-4-吡啶基）酮。后者将与更多的四氟-4-锂硫代吡啶反应，得到三（四氟-4-吡啶基）甲醇，也可以由四氟异烟酸乙酯和四氟-4-硫代吡啶制备。

  DOI：

  10.1039/j39690001700
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,3,4,6-四氟吡啶 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-lithium 2,4,5,6-tetrafluoro pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第十二部分。2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶的合成及一些反应

  摘要：

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应

  DOI：

  10.1039/j39670002091

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XII. Synthesis and some reactions of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodopyridine
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、E. Phillips、I. M. Young

  DOI：10.1039/j39670002091

  日期：——

  oxidation of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydrazinopyridine in the presence of methyl iodide or, preferably, by reaction of pentafluoropyridine with sodium iodide in dimethylformamide, is readily converted into 2,3,5,6-tetrafluoropyridylmagnesium iodide or 2,3,5,6-tetrafluoropyridyllithium; some reactions of these organometallic compounds are described. Hydroxide ion, methoxide ion, and ammonia attack 2,3,5

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应
• Polyfluoroheterocyclic compounds. Part XVI. Tetrafluoropyridine-3- and -4-carbaldehydes and some derivatives of the latter
  作者：R. D. Chambers、C. A. Heaton、W. K. R. Musgrave、L. Chadwick

  DOI：10.1039/j39690001700

  日期：——

  Tetrafluoro-3- and -4-lithiopyridines behave normally in reacting with N-methylformanilide to give tetrafluoropyridine-3- and -4-carbaldehydes. The 4-carbaldehyde can be oxidised and reduced to the corresponding acid and carbinol respectively. It also reacts with pentafluorophenyl-lithium and tetrafluoro-4-lithiopyridine to give the corresponding secondary alcohols, which can be oxidised to pentafluorophenyl

  四氟-3-和-4-硫代吡啶与N-甲基甲酰苯胺反应生成四氟吡啶-3-和-4-甲醛。4-甲醛可以被氧化并还原为相应的酸和甲醇。它还与五氟苯基锂和四氟-4-锂硫代吡啶反应，得到相应的仲醇，可以将其氧化为五氟苯基四氟-4-吡啶基和双（四氟-4-吡啶基）酮。后者将与更多的四氟-4-锂硫代吡啶反应，得到三（四氟-4-吡啶基）甲醇，也可以由四氟异烟酸乙酯和四氟-4-硫代吡啶制备。