6-氟-1H-吲哚-7-甲醛 | 603309-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-1H-吲哚-7-甲醛
• 英文名称: 6-fluoroindole-7-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-Fluoro-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 603309-90-6
• 化学式: C₉H₆FNO
• mdl: MFCD18809187
• 分子量: 163.151
• InChiKey: ABERBMIXWNNNEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-1H-吲哚-7-甲醛 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 5a(R),10b(S)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在偏远地区向吲哚醛中添加碳催化剂来实现对映选择性吲哚NH功能

  摘要：

  开发了吲哚NH基的对映选择性官能化。反应立体选择性由N-杂环卡宾催化剂控制，该催化剂在吲哚的C 7-碳上的醛部分加成。参与卡宾催化反应的NH基团是吲哚底物杂芳环的一部分。我们的反应提供了在生物活性分子中广泛存在的带有吡咯并喹唑啉或恶嗪吲哚支架的多环产物。我们的研究将鼓励进一步探索卡宾催化的芳香分子的反应以及各种功能分子中杂原子的不对称转化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03163
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-fluoroindole-7-carboxaldehyde 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6-氟-1H-吲哚-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1

文献信息

• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• US7491716B2
  申请人：——

  公开号：US7491716B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US8058425B2
  申请人：——

  公开号：US8058425B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• US8022065B2
  申请人：——

  公开号：US8022065B2

  公开（公告）日：2011-09-20