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2,3,3-Trimethyl-hexan-1-ol | 133683-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3-Trimethyl-hexan-1-ol
英文别名
2,3,3-Trimethylhexan-1-ol
2,3,3-Trimethyl-hexan-1-ol化学式
CAS
133683-66-6
化学式
C9H20O
mdl
——
分子量
144.257
InChiKey
QLFXKDAOPACZTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-己烯一氧化碳 在 sodium tetrahydroborate 、 zwitterionic rhodium ν6-tetraphenylborate 、 异丙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 4,4-Dimethyl-heptan-1-ol2,3,3-Trimethyl-hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用两性离子铑配合物作为催化剂的烯烃还原羰基化反应
    摘要:
    烯烃与一氧化碳,硼氢化钠,丙-2-醇和Rh的催化量(COD)(η反应6 -PhBPh 3)(COD =环辛二烯),得到在细收率醇; 通常观察到对支链或直链醇的高区域选择性,这取决于有机底物。
    DOI:
    10.1039/c39910000233
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文献信息

  • Toner and developer compositions
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:EP0725319A1
    公开(公告)日:1996-08-07
    A toner composition comprised of a polyester resin with hydrophobic end groups, pigment, optional wax, optional charge additive, and optional surface additives.
    一种由具有疏水端基的聚酯树脂、颜料、可选蜡、可选电荷添加剂和可选表面添加剂组成的调色剂组合物。
  • Toner, developer compositions, process of imaging, polyester and process for preparation of polyester
    申请人:Xerox Corporation
    公开号:EP1055971A1
    公开(公告)日:2000-11-29
    A toner composition comprised of a polyester resin with containing at least one hydrophilic group and hydrophobic end groups, colorant, optional wax, optional charge additive, and optional surface additives.
    一种墨粉组合物,由含有至少一个亲水基团和疏水末端基团的聚酯树脂、着色剂、可选蜡、可选电荷添加剂和可选表面添加剂组成。
  • US5698422A
    申请人:——
    公开号:US5698422A
    公开(公告)日:1997-12-16
  • US5866290A
    申请人:——
    公开号:US5866290A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • Reductive carbonylation of alkenes using zwitterionic rhodium complexes as catalysts
    作者:Jian-Qiang Zhou、Howard Alper
    DOI:10.1039/c39910000233
    日期:——
    Alkenes react with carbon monoxide, sodium borohydride, propan-2-ol and a catalytic amount of Rh(cod)(η6-PhBPh3)(cod = cyclooctadiene) to give alcohols in fine yields; high regioselectivity for the branched or linear alcohol is usually observed, depending on the organic substrate.
    烯烃与一氧化碳,硼氢化钠,丙-2-醇和Rh的催化量(COD)(η反应6 -PhBPh 3)(COD =环辛二烯),得到在细收率醇; 通常观察到对支链或直链醇的高区域选择性,这取决于有机底物。
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