propyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate
• 英文别名: Propyl 2-(4-phenylphenyl)acetate；propyl 2-(4-phenylphenyl)acetate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: JELVAFCDYZLCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate 、 乙酸酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型硫半脲酮化合物作为酪氨酸酶抑制剂的设计，合成及构效关系的研究

  摘要：

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.033
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丙酯 、 4-氯甲基联苯 在 四丁基醋酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以71 %的产率得到propyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  电化学驱动的卤代烷交叉亲电酯化

  摘要：

  电还原交叉亲电子偶联已成为构建具有挑战性的 C-C 或 C-X 键的强大而有效的方法，具有多种优势，包括高效电子转移、可调还原电位、底物直接电激活和良好的可扩展性。在电还原交叉亲电子偶联中，需要高负载量的过渡金属催化剂来促进电子从阴极转移到有机卤化物，这使得它不适合敏感的有机卤化物，例如氯甲酸酯。因此，使用易于获得的氯甲酸酯与卤代烷进行电还原 XEC 来合成酯仍然是一个尚未解决的挑战。在这项工作中，开发了无催化剂电化学驱动的烷基卤化物的交叉亲电子酯化反应。代表合成和药物化学中一类重要分子的各种 2-苯乙酸酯是在温和的反应条件下从简单且廉价的烷基卤化物和氯甲酸烷基酯获得的。各种官能团均具有良好的耐受性，产率高达 98%。该协议将为电化学驱动的交叉亲电子偶联的进一步发展做出很大贡献。

  DOI：

  10.1039/d4gc02052a

文献信息

• GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160151506A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a glycosaminoglycan derivative in which a group derived from glycosaminoglycan and a group derived from a physiologically active substance having at least one of a carboxy group and a hydroxy group are coupled by covalent bond with a spacer therebetween, in which the spacer is selected in accordance with the decomposition rate of the covalent bond to the group derived from the physiologically active substance.

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。