(2S,4R)-4-Propyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester | 34079-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-Propyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-1-phenylmethoxycarbonyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 34079-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FTPXLCMRPYBOJK-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Propyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4R)-2-[(1S,2S)-2-(2-Acetoxymethoxy-ethylsulfanyl)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propylcarbamoyl]-4-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 540 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-propyl-L-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以5.20 g的产率得到(2S,4R)-4-Propyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 540 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USRE29558E
  申请人：——

  公开号：USRE29558E

  公开（公告）日：1978-02-28
• Bannister, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 540 - 552
  作者：Bannister, Brian

  DOI：——

  日期：——