3,3'-dimethyl-4,4'-dibromo-1,1'-dipyrazolylphenylmethane | 105873-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-4,4'-dibromo-1,1'-dipyrazolylphenylmethane
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-4,4'-dibromo-1,1'-bispyrazolylphenylmethane；4-Bromo-1-[(4-bromo-3-methylpyrazol-1-yl)-phenylmethyl]-3-methylpyrazole
• CAS: 105873-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₄
• 分子量: 410.111
• InChiKey: NQWJYIQDISBHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5'-dimethyl-4,4'-dibromo-1,1'-dipyrazolylphenylmethane 、 三苯基氯甲烷 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALLESTEROS, PALOMA;CLARAMUNT, ROSA M.;ELGUERO, JOSE;GALLEGO-PRECIADO, M.+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 351-356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of azoles towards benzaldehyde and its dimethylacetal. Synthesis of N,N'-diazolylphenylmethanes
  作者：P. Ballesteros、J. Elguero、R.M. Claramunt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91435-8

  日期：1985.1

  Some 1,1'-diindazolylphenylmethanes have been prepared from indazoles and benzaldehyde in presence of zinc chloride as catalyst. The reaction was strongly dependent on the basic pKa 's of azoles and only few pyrazolyl derivatives could be prepared by this procedure. Extension of this method to other azoles was accomplished by using benzaldehyde dimethylacetal.

  在氯化锌的存在下，由吲唑和苯甲醛制备了一些1,1'-二吲唑基苯基甲烷。该反应是强烈依赖于基本的pK一个的唑类和仅少量的吡唑基衍生物可以通过此方法制备。通过使用苯甲醛二甲基乙缩醛可将该方法扩展至其他唑类。
• BALLESTEROS, PALOMA;CLARAMUNT, ROSA M.;ELGUERO, JOSE;GALLEGO-PRECIADO, M.+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 351-356
  作者：BALLESTEROS, PALOMA、CLARAMUNT, ROSA M.、ELGUERO, JOSE、GALLEGO-PRECIADO, M.+

  DOI：——

  日期：——