3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: LABXLRQBRJUXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl acetate 、 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 氯化铂 作用下， 以 二氯甲烷 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到(6-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-4-((trimethylsilyl)ethynyl)chroman-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Pt（IV）催化邻邻甲基苯甲酸酯的环加成反应和闭环易位的非对映选择性合成三环6,7-二芳基四氢-6 H-苯并[ c ]苯甲基非对映异构体的不同策略

  摘要：

  成功开发了一种合成三环6,7-二芳基四氢-6 H-苯并[ c ]色烯核心的不同策略。2,3-反式，2,4-顺式三取代的苯并二氢吡喃部分是通过相应的醌甲基化物与查耳酮的高效且立体选择性的Pt（IV）催化的环加成反应形成的。随后的步骤提供了普通的二烯醇，其经过BF 3 ·Et 2 O介导的Et 3 SiH还原和使用Ru（II）催化剂进行的烯烃闭环复分解（RCM）。最后两个步骤的顺序为使C6和C10a处的立体化学结果多样化提供了一种方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03086
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3′,4′,5′-trimethoxy- and 3,4-dimethoxychalcones targeting A549 cells: Synthesis, cytotoxic activity, and molecular docking

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134572