1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one | 22955-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2'-Hydroxy-6'-methoxy-dihydrochalkon
• CAS: 22955-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XAQWKBJDDJCIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-6'-methoxychalcone 在 甲醇 、 C₁₈H₁₇MnN₅O₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以74 %的产率得到1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用基于 NHC 的 Pincer (CNC)MnI 配合物在甲醇中选择性转移氢化 C=O 和共轭 C=C 键**

  摘要：

  氢转移：公开了采用(CNC)Mn I络合物，利用甲醇作为氢源将α，β-不饱和酮化学选择性单转移和双转移氢化为饱和酮或醇。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300683

文献信息

• Iridium catalyzed alkylation of 2′-hydroxyacetophenone with alcohols under thermal or microwave conditions
  作者：Jamie Hunter、Scott Rice、Robert Lowe、Christopher M. Pask、Stuart Warriner、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.024

  日期：2017.11

  2'-Hydroxyacetophenone was alkylated with a range of substituted benzyl and heteroaryl alcohols to afford the corresponding C-alkylated products in good yields under microwave irradiation. The C-alkylated products were reacted with bromoacetonitrile to afford 2-amino-3-benzyl 1,4-naphthoquinone derivatives in moderate yields. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.