3-decanoyltetramic acid | 76562-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 3-decanoyltetramic acid
• CAS: 76562-72-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: SYADUFQQLZSYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-decanoyl Meldrum's acid 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-decanoyltetramic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸

  摘要：

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。

  DOI：

  10.1039/a702649h

文献信息

• Structure-activity relationships in tetramic acids and their copper (II) complexes.
  作者：KEIZO MATSUO、ISAMU KITAGUCHI、YOSHINORI TAKATA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.28.2494

  日期：——

  3-Acetyl and 3-decanoyltetramic acids with various substituents at the 5-position and their copper complexes, which possess a tricarbonylmethane structure, were prepared and tested for antimicrobial activity. 3-Decanoyltetramic acid derivatives and their copper complexes inhibited the growth of Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus, but did not inhibited the growth of gram-negative bacteria and molds. 3-(1-Iminoethyl)-tetramic acids and their copper complexes were synthesized and tested for inhibitory activity towards chlorophyll development in plants.

  本研究制备了在 5 位上具有不同取代基的 3-乙酰基和 3-癸酰基四甲酸及其铜配合物（具有三羰基甲烷结构），并对其进行了抗菌活性测试。3-Decanoyltetramic acid 衍生物及其铜配合物能抑制枯草杆菌和金黄色葡萄球菌的生长，但不能抑制革兰氏阴性菌和霉菌的生长。合成了 3-(1-氨基乙基)-四酰胺酸及其铜络合物，并测试了它们对植物叶绿素发育的抑制活性。
• An efficient synthesis of novel N-acetyl-3-alkanoyl and 3-dienoyl tetramic acids
  作者：Margarita Petroliagi、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1039/a702649h

  日期：——

  A general synthesis of N-acetyl-3-alkanoyl- and 3-dienoyl-tetramic acids is presented. The condensation of N-(N-acetylglycyloxy)succinimide with β-keto esters bearing alkanoyl or dienoyl groups furnishes the new 3-substituted N-acetyltetramic acids 6–9 and 16 in good yields. The key intermediates 4 and 5 have been isolated and subsequently cyclized to the corresponding tetramic acids. Spectral data

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。