2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid amide | 36190-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Propyl-1,3-oxazole-4-carboxamide；2-propyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 36190-06-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: MCAZZOYSGOINOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-propyl-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-propyloxazole and 2-propyloxazole-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478477
• 作为产物：
  描述：

  ethyl butyrimidate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-propyloxazole and 2-propyloxazole-4-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478477

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057336A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R¹² is a hydroxylated alkyl group and R⁹ contains a heterocyclic ring. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de l'absorption du cholestérol de formule I : et ses sels pharmaceutiquement acceptables, R¹² représentant un groupement alkyle hydroxylé et R⁹ contenant un cycle hétérocyclique. Les composés sont utiles pour l'abaissement des niveaux de cholestérol, notamment de cholestérol LDL, et pour le traitement de l'athérosclérose et la prévention des évènements athérosclérotiques.
• Synthesis of 2-propyloxazole and 2-propyloxazole-4-carboxylic acid derivatives
  作者：T. P. Sycheva、T. N. Pavlova、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00478477

  日期：1972.1