5R-methyl-3R-(4S-methyl-2-oxo-5R-phenyloxazolidine-3-carbonyl)octanoic acid | 610300-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5R-methyl-3R-(4S-methyl-2-oxo-5R-phenyloxazolidine-3-carbonyl)octanoic acid
• 英文别名: (3R,5R)-5-methyl-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]octanoic acid
• CAS: 610300-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: UMEBVWLWEHXCDR-KKBFJZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5R-methyl-3R-(4S-methyl-2-oxo-5R-phenyloxazolidine-3-carbonyl)octanoic acid 在 palladium on carbon lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (2R,4R)-2-aminomethyl-4-methyl-heptanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC BETA AMINOACIDS
  [FR] PROCEDES DE MISE EN OEUVRE D'ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030184A3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-Methyl-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl)-octanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到5R-methyl-3R-(4S-methyl-2-oxo-5R-phenyloxazolidine-3-carbonyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combinations

  摘要：

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。

  公开号：

  US20050065176A1

文献信息

• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  这项瞬时发明涉及α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合，用于治疗，特别是在疼痛的治疗、预防或缓解中，特别是神经病性疼痛。特别偏好的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏好的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  这项发明涉及与钙通道的α-2-δ（α2δ）亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面具有用处。
• Methods for using amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Bramson Candace

  公开号：US20050124669A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  本发明涉及一些与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面是有用的。
• Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Barta Nancy Sue

  公开号：US20050272783A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric pain and other disorders.

  本发明涉及一些能够与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疼痛和其他疾病方面非常有用。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta protein
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1614675A2

  公开（公告）日：2006-01-11

  The invention relates to compounds of the formula II, III and IV, compositions comprising them and their use in the treatment of, inter alia, pain.

  本发明涉及式 II、III 和 IV 的化合物、包含这些化合物的组合物以及它们在治疗疼痛等方面的用途。