3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-ene | 102889-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-ene
• 英文别名: 3-Benzyl-3,4-diphenyl-but-1-en
• CAS: 102889-19-0
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: KDXUHSJGMFXFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-ene 生成 1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-yne 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351

文献信息

• Benzylation of Allylbenzene. Formation of 3,4-Diphenyl-1-butene and 3-Benzyl-3,4-diphenyl-1-butene
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.31.1026

  日期：1958.9

  allylbenzene was treated with the same moles of sodium amide and benzyl chloride in liquid ammonia, one or two benzyl radicals were introduced into allylbenzene to produce 3,4-diphenyl-1-butene and 3-benzyl-1-butene. The reaction is similar to the well-known reaction of benzyl cyanide and benzyl chloride in liquid ammonia and that of 2-phenyl-1-ethanol and benzyl chloride in benzene. Two forms of 2,3-diphenylpropionic

  当烯丙基苯在液氨中用相同摩尔的氨基钠和苄基氯处理时，将一或两个苄基引入烯丙基苯中，生成3,4-二苯基-1-丁烯和3-苄基-1-丁烯。该反应类似于众所周知的苄基氰和苄基氯在液氨中的反应以及2-苯基-1-乙醇和苄基氯在苯中的反应。分离出两种形式的 2,3-二苯基丙酸并测量了它们的红外光谱。在 KBr 盘中获得不同的曲线，而在四氯化碳溶液中获得相同的曲线。红外吸收光谱由该研究所的木卷教授及其同事测量，元素分析在盐野木公司的实验室进行，作者深表感谢。
• Benzylation of Acetylene. II. On the Structure and Oxidation of 3-Benzyl-3,4-diphenyl-1-Butyne
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.31.351

  日期：1958.3

  The equimolar reaction between benzyl chloride and sodium acetylide in liquid ammonia resulted in the formation of 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne in addition to 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. This compound resisted various oxidative reagents except potassium permanganate. 2-Benzyl-2,3-diphenylpropionic acid was obtained in two polymorphs.

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。