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5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,2'-indene]-1',3',10,12-tetraone | 102900-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,2'-indene]-1',3',10,12-tetraone
英文别名
5H-spiro[diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine-11,2'-indan]-10,12,1',3'-tetraone;5H-Spiro(diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridin-11,2'-indan)-10,12,1',3'-tetraon;Spiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,2'-indene]-1',3',10,14-tetrone
5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,2'-indene]-1',3',10,12-tetraone化学式
CAS
102900-74-3
化学式
C27H13NO4
mdl
——
分子量
415.405
InChiKey
OOQHVWWODAWGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,2'-indene]-1',3',10,12-tetraonesodium hydroxide双氧水 作用下, 生成 2-(10,12-dioxo-10,12-dihydro-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11-carbonyl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Dubur; Wanag, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1961, vol. 139, p. 369,370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮水合茚三酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到5H-spiro[diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,2'-indene]-1',3',10,12-tetraone
    参考文献:
    名称:
    一锅合成螺[二茚基[1,2-b:2',1'-e]吡啶-11,3'-吲哚啉]-三酮
    摘要:
    靛红的环缩合反应,一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b:2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物,1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.412
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文献信息

  • Wanag; Dubur, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2729,2730, 2732;engl. Ausg. S. 2769, 2770, 2771
    作者:Wanag、Dubur
    DOI:——
    日期:——
  • Dubur; Wanag, 1961, # 2, p. 229,231
    作者:Dubur、Wanag
    DOI:——
    日期:——
  • One-pot synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-triones
    作者:Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1002/jhet.412
    日期:——
    A one‐pot and pseudo four‐component synthesis of spiro[diindeno[1,2‐b:2′,1′‐e]pyridine‐11,3′‐indoline]‐trione derivatives by cyclo‐condensation reaction of isatins, 1,3‐indandione, and ammonium acetate in refluxing acetic acid is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    靛红的环缩合反应,一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b:2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物,1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Dubur; Wanag, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1961, vol. 139, p. 369,370
    作者:Dubur、Wanag
    DOI:——
    日期:——
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