1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-(mesyloxymethyl)-2-azetidinone | 86694-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-(mesyloxymethyl)-2-azetidinone
• 英文别名: [1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-oxoazetidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 86694-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆S
• 分子量: 329.374
• InChiKey: KGELIMXGEMDZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-(mesyloxymethyl)-2-azetidinone 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-cyanomethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)azetidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simig; Fetter; Hornyak, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 1, p. 17 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-(hydroxymethyl)-2-azetidinone 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-(mesyloxymethyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds containing an alkoxycarbonyl and a substituted

  摘要：

  该发明涉及一种新的含有烷氧羰基和取代甲基基团的杂环化合物，以及制备这些类似化合物和制药组合物的方法。更具体地，该发明涉及具有一般式（IVa）的化合物，其中R'是氢、2-乙氧羰基乙基、芳基或适用于酰胺的暂时保护基团，Y'表示具有以下结构的基团--COOZ或--CH.sub.2 M，其中Z是较低的烷基，M是羟基、卤素、氰基或具有以下结构的基团--O--SO.sub.2 R.sup.2，其中R.sup.2是较低的烷基或芳基，但如果R'为苯基，则Y'不能表示基团--COOC.sub.2 H.sub.5。该发明还涉及一种制备一般式（IV）化合物的方法，其中R和Y与R'和Y'相同，除了上述规定外。根据该发明的另一个方面，提供了首先具有抗缺氧活性的药物组合物，其包括作为活性成分的一般式（IVa）化合物。

  公开号：

  US04435322A1

文献信息

• Azetidinone acetic acid derivatives and process for the preparation
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US04587049A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  The invention relates to compounds of the general formula (X) ##STR1## wherein R is as a removable protecting substituent of the amido group a phenyl group or a benzyl group substituted by one or more alkoxy group(s) having 1-4 carbon atoms and R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms and a process for the preparation thereof. The compounds of the general formula (X) can be prepared from the starting materials of the general formula (V), wherein R and R.sup.1 are as stated above and Z is an alkyl group having 1-4 carbon atoms. The compounds of the general formula (X) are useful pharmaceutical intermediates which can be used in the preparation of known antibiotics (e.g. Thienamycin and PS-5).

  本发明涉及一般式（X）的化合物##STR1##其中，R作为可去保护基的取代苯基或取代苄基，取代一个或多个具有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1代表氢原子或具有1-4个碳原子的烷基基团，以及其制备方法。一般式（X）的化合物可从一般式（V）的起始材料制备而来，其中R和R.sup.1如上所述，Z是具有1-4个碳原子的烷基。一般式（X）的化合物是有用的药物中间体，可用于已知抗生素（例如Thienamycin和PS-5）的制备。
• BARTANE, SZALAI;ZAUER, KAROLY;LEMPERT, KAROLY;HARSANYI, KALMAN;DOLLESCHAL+
  作者：BARTANE, SZALAI、ZAUER, KAROLY、LEMPERT, KAROLY、HARSANYI, KALMAN、DOLLESCHAL+

  DOI：——

  日期：——
• US4435322A
  申请人：——

  公开号：US4435322A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US4587049A
  申请人：——

  公开号：US4587049A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Simig; Fetter; Hornyak, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 1, p. 17 - 32
  作者：Simig、Fetter、Hornyak、et al.

  DOI：——

  日期：——