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2-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide | 344799-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide
英文别名
N-(pyridin-4-yl)-[1-(4-nitrobenzyl)indol-3-yl]glyoxylamide;2-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]indol-3-yl]-2-oxo-N-pyridin-4-ylacetamide
2-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide化学式
CAS
344799-93-5
化学式
C22H16N4O4
mdl
——
分子量
400.393
InChiKey
HRYYIVZPPROGAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-benzylindol-3-ylglyoxylic acid derivatives having antitumor action
    摘要:
    本发明涉及以下式子的新型取代N-苄基吲哚-3-基甘氨酸衍生物及其用于治疗肿瘤的用途: 此外,本发明还涉及其生理耐受的酸加盐和可能的N-氧化物。此外,本发明还涉及含有上述式中至少一种化合物或其盐或N-氧化物的制药制剂,其具有生理上可耐受的无机或有机酸,并且如适当,还包含可用于制药的载体和/或稀释剂或辅料,以及上述式中至少一种化合物或其盐的给药形式,包括片剂、包衣片剂、胶囊、输注溶液或安瓿、栓剂、贴片、可通过吸入使用的粉剂制剂、悬浮液、乳霜和软膏。
    公开号:
    US20010014690A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide1-(氯甲基)-4-硝基苯 以the compound N-(pyridin-4-yl)-[1-(4-nitrobenzyl)indol-3-yl]glyoxylamide obtained的产率得到2-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-benzylindol-3-ylglyoxylic acid derivatives having antitumor action
    摘要:
    本发明涉及以下式子的新型取代N-苄基吲哚-3-基甘氨酸衍生物及其用于治疗肿瘤的用途。此外,本发明还涉及其生理耐受性酸盐和可能的N-氧化物。此外,本发明还涉及含有上述式子中至少一种化合物或其盐或N-氧化物的药物制剂,其与生理耐受性无机或有机酸以及必要时,药学可利用的载体和/或稀释剂或赋形剂一起使用,并且本发明还涉及上述式子的化合物的给药形式,其中至少包含该式中至少一种化合物或其盐的片剂、包衣片剂、胶囊、注射用溶液或安瓿、栓剂、贴剂、可通过吸入使用的粉剂制剂、悬浮液、乳膏和软膏。
    公开号:
    US20010014690A1
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文献信息

  • Substituted N-benzylindol-3-ylglyoxylic acid derivatives having antitumor action
    申请人:——
    公开号:US20010014690A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The invention relates to novel, substituted N-benzyl-indol-3-ylglyoxylic acid derivatives of the following formula and their use for the treatment of oncoses 1 The invention further relates to their physiologically tolerable acid addition salts and if possible their N-oxides. In addition, the invention relates to pharmaceutical preparations containing at least one of the compounds of the abovementioned formula or their salts or N-oxides with physiologically tolerable inorganic or organic acids and, if appropriate, pharmaceutically utilizable vehicles and/or diluents or excipients and also administration forms of the compounds of the abovementioned formula containing at least one of the compounds of this formula or their salts in the form of tablets, coated tablets, capsules, solutions for infusion or ampoules, suppositories, patches, powder preparations which can be employed by inhalation, suspensions, creams and ointments
    本发明涉及以下式子的新型取代N-苄基吲哚-3-基甘氨酸衍生物及其用于治疗肿瘤的用途: 此外,本发明还涉及其生理耐受的酸加盐和可能的N-氧化物。此外,本发明还涉及含有上述式中至少一种化合物或其盐或N-氧化物的制药制剂,其具有生理上可耐受的无机或有机酸,并且如适当,还包含可用于制药的载体和/或稀释剂或辅料,以及上述式中至少一种化合物或其盐的给药形式,包括片剂、包衣片剂、胶囊、输注溶液或安瓿、栓剂、贴片、可通过吸入使用的粉剂制剂、悬浮液、乳霜和软膏。
  • SUBSTITUIERTE N-BENZYL-INDOL-3-YL- GLYOXYLSÄURE-DERIVATE ANTITUMORWIRKUNG
    申请人:Zentaris AG
    公开号:EP1240157A2
    公开(公告)日:2002-09-18
  • SUBSTITUIERTE N-BENZYL-INDOL-3-YL- GLYOXYLSÄURE-DERIVATE MIT ANTITUMORWIRKUNG
    申请人:Zentaris GmbH
    公开号:EP1240157B1
    公开(公告)日:2004-02-11
  • US6432987B2
    申请人:——
    公开号:US6432987B2
    公开(公告)日:2002-08-13
  • [DE] SUBSTITUIERTE N-BENZYL-INDOL-3-YL- GLYOXYLSÄURE-DERIVATE ANTITUMORWIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED N-BENZYL-INDOL-3-YL GLYOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING AN ANTI-TUMORAL EFFECT<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES D'ACIDE N-BENZYL-INDOL-3-YL-GLYOXALIQUE A ACTION ANTITUMORALE
    申请人:ASTA MEDICA AG
    公开号:WO2001047913A2
    公开(公告)日:2001-07-05
    Die Erfindung betrifft neue, substituierte N-Benzyl-indol-3-yl-glyoxylsäure-Derivate der Formel (I) und deren Verwendung zur Behandlung von Tumorerkrangungen. Ferner sind Gegenstand der Erfindung deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze und sofern möglich deren N-Oxide. Des weiteren betrifft die Erfindung pharmazeutische Zubereitungen mit einem Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der o.g. Formel oder deren Salze bzw. N-Oxide mit physiologisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren und gegebenenfalls pharmazeutisch verwendbaren Träger- und/oder Verdünnungs- bzw. Hilfsstoffen sowie Applikationsformen der Verbindungen der o.g. Formel mit einem Gehalt an mindesten einer der Verbindungen dieser Formel oder deren Salze in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Lösungen zur Infusion oder Ampullen, Suppositerien, Pflaster, inhalativ einsetzbare Pulverzubereitungen, Suspensionen, Cremes und Salben.
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