phenanthro<3,4-c>fluorene | 83927-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro<3,4-c>fluorene
• 英文别名: Hexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaene
• CAS: 83927-36-0
• 化学式: C₂₅H₁₆
• 分子量: 316.402
• InChiKey: SYDWREGLTQXVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthro<3,4-c>fluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 phenanthro<3,4-c>fluorenyl anion
  参考文献：
  名称：

  螺旋烯的构象研究—IX 1：含有芳族碳环五元环的六亚庚烯

  摘要：

  在四氢呋喃（THF）或六甲基磷酸三酰胺（HMPT）中，菲咯[3,4-c]芴（1）与锂的反应生成完全芳香的菲菲[3,4-c]芴基阴离子（2）。分析了五元环的环电流和负电荷对质子化学位移的影响。A部分的低场位置（H（16））归因于Li阳离子的附近位置。即使在HMPT锂- + 2 -盐似乎是存在的接触离子对。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80255-x
• 作为产物：
  描述：

  hexahelicene-5,6-quinone 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 phenanthro<3,4-c>fluorene
  参考文献：
  名称：

  螺旋烯的构象研究—VIII 1：具有非芳族五元环的两个六亚庚烯类似物的合成和构象

  摘要：

  苯并[3,4-c]芴酮（5）和苯并[3,4-c]芴（1）是由己烯-5,6-醌制备的。通过比较1和5的NMR数据与六螺旋的NMR数据，研究了五元环的存在对螺旋构象的影响。结构1的力场计算与NMR分析的结果一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80254-8

文献信息

• A New Short Route to Hexahelicenes
  作者：Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Assunta Marrocchi、Eszter Gacs-Baitz

  DOI：10.1080/00397919808007032

  日期：1998.6

  Abstract A simple, efficient two-step synthesis of hexahelicenes 1 and 2 is described. The preparation of the new diene 3 and its Diels-Alder cycloaddition with 2-inden-1-one is discussed.

  摘要描述了六螺旋烯 1 和 2 的简单、高效的两步合成。讨论了新型二烯3的制备及其与2-inden-1-one的Diels-Alder环加成反应。
• DIESVELD, J. W.;BORKENT, J. H.;LAARHOVEN, W. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1803-1808
  作者：DIESVELD, J. W.、BORKENT, J. H.、LAARHOVEN, W. H.

  DOI：——

  日期：——