(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(2-hydroxyethoxy)-4-(N-(2-morpholinoethyl)methyl sulfonamido)benzoyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide | 1610861-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(2-hydroxyethoxy)-4-(N-(2-morpholinoethyl)methyl sulfonamido)benzoyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 3-(2-hydroxyethoxy)-4-[methylsulfonyl(2-morpholin-4-ylethyl)amino]benzoate
• CAS: 1610861-85-2
• 化学式: C₃₄H₃₉Cl₂F₂N₃O₁₀S
• 分子量: 790.667
• InChiKey: VVBNAGCRKCPBKH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(3-(2-hydroxyethoxy)-4-(N-(2-morpholinoethyl)methyl sulfonamido)benzoyloxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。

  公开号：

  US20140155391A1

文献信息

• US9944612B2
  申请人：——

  公开号：US9944612B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086865A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives, to processes for the preparation thereof, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof.