11-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-1-one
• 英文别名: 11-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one；6-(4-nitrophenyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: JEDFRJDMGGZTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 对硝基苯甲醛 、 邻苯二胺 在 sulfonic acid-functionalized covalent organic framework with graphene-like multilayer structure 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以94%的产率得到11-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  磺酸官能化共价有机骨架作为一锅串联反应的有效催化剂

  摘要：

  通过乙酰基的环三聚反应预先设计和合成了一种含有羟基的共价有机骨架（HO-COF），该骨架被用作预先建立的网络，通过合成后修饰策略引入丙基磺酸，用于制备 SO具有类石墨烯多层结构的3 H-COF。SO 3 H-COF 作为一种有效的多相催化剂用于苯并咪唑的合成、苯二氮卓类的合成和羰基化合物的一锅还原胺化。结果表明，所开发的方案具有活性高、底物范围广、反应时间短、收率高等优点。SO 3的独特结构H-COF具有优异的催化性能、良好的稳定性和循环性能。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112139

文献信息

• Practical carbocatalysis by graphene oxide nanosheets in aqueous medium towards the synthesis of diversified dibenzo[1,4]diazepine scaffolds
  作者：Nazia Kausar、Prasun Mukherjee、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c6ra17520a

  日期：——

  Metal free green protocol in aqueous medium. Use of GO nanosheets as exclusive heterogeneous catalyst. Almost intact catalytic activity upto the 5th run. Mild reaction conditions preserve sensitive structural moeities.

  在水性介质中无金属绿色协议。使用GO纳米片作为唯一的异相催化剂。在第5次运行时几乎完整的催化活性。温和的反应条件保护敏感的结构基团。
• Synthesis and inhibition studies towards the discovery of benzodiazepines as potential antimalarial compounds
  作者：Drista Sharma、Abhishek Pareek、Hemant Arya、Rani Soni、Praveen Rai、Akhil Agrawal、Surendra Nimesh、Diwakar Kumar、Srinivasarao Yaragorla、Tarun Kumar Bhatt

  DOI：10.1016/j.exppara.2022.108411

  日期：2022.12

  apicoplast in the survival of the parasite. In this study, we present the rational design strategy employing sustainable catalysis for the synthesis of benzodiazepine (BDZ) conformers followed by their biological evaluation as prospective inhibitors against the potential target of the IPP pathway, 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphatereductoisomerase (DXR). The study reported the inhibitory profile of 8c and 6d

  基于靶标的针对顶端质体（一种非常重要的细胞器）的治疗方法的发现是一个压倒一切的观点。MEP 通路是一种经认可的药物靶标，可深入了解顶端体在寄生虫生存中的重要性。在这项研究中，我们提出了采用可持续催化合成苯并二氮卓 (BDZ) 构象异构体的合理设计策略，然后将其作为针对 IPP 途径潜在靶标 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶的前瞻性抑制剂进行生物学评估(DXR)。该研究报告了 8c 和 6d 对寄生虫发育红细胞阶段唯一药物靶标的典型步骤的抑制作用。