benzyl N-(2-nitrophenyl)methyl-L-alaninate | 374768-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-nitrophenyl)methyl-L-alaninate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(2-nitrophenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 374768-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: UASGDTLERPJZQT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-nitrophenyl)methyl-L-alaninate 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[(2-aminophenyl)methyl-prop-2-enoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  L-ALANINE BENZYLESTER AS CHIRAL INDUCTOR: SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRAZOLO[1,5-a]-[1,4]BENZODIAZEPINE-4-ONES VIA INTRAMOLECULAR NITRILIMINE CYCLOADDITIONS

  摘要：

  The title compounds, of potential pharmacological interest, have been obtained in the enantiopure form through a stereoselective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral nitrilimines 5.

  DOI：

  10.1081/scc-100105392
• 作为产物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 、 2-硝基苄氯 在 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到benzyl N-(2-nitrophenyl)methyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  L-ALANINE BENZYLESTER AS CHIRAL INDUCTOR: SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRAZOLO[1,5-a]-[1,4]BENZODIAZEPINE-4-ONES VIA INTRAMOLECULAR NITRILIMINE CYCLOADDITIONS

  摘要：

  The title compounds, of potential pharmacological interest, have been obtained in the enantiopure form through a stereoselective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral nitrilimines 5.

  DOI：

  10.1081/scc-100105392

文献信息

• L-ALANINE BENZYLESTER AS CHIRAL INDUCTOR: SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRAZOLO[1,5-<i>a</i>]-[1,4]BENZODIAZEPINE-4-ONES VIA INTRAMOLECULAR NITRILIMINE CYCLOADDITIONS
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Tullio Pilati

  DOI：10.1081/scc-100105392

  日期：2001.1.1

  The title compounds, of potential pharmacological interest, have been obtained in the enantiopure form through a stereoselective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral nitrilimines 5.