6-氧代-3,6-二氢嘧啶-4-甲醛 | 98136-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氧代-3,6-二氢嘧啶-4-甲醛
• 中文别名: 30-乙基-33-[(4E)-1-羟基-2-甲基己-4-烯-1-基]-1,4,7,10,12,15,19,28-八甲基-3,21-二(1-甲基乙基)-6,9,18,24-四(2-甲基丙基)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-十一氮杂环三三十烷-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一酮；6-氧代-3,6-二氢-4-嘧啶甲醛
• 英文名称: 6-hydroxypyrimidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Hydroxypyrimidine-4-carbaldehyde；6-oxo-1H-pyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 98136-87-9
• 化学式: C₅H₄N₂O₂
• 分子量: 124.099
• InChiKey: NHCWPYTVOAKGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  263.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-3,6-二氢嘧啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6-(羟基甲基)嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 292,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Diethoxymethyl-<1H,6H>-6-pyrimidon 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.04 g of 6-hydroxypyrimidine-4-carbaldehyde as a clear oil的产率得到6-氧代-3,6-二氢嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf和几种受体酪氨酸和胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代的嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155746A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155764A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• 一种用于治疗乙型肝炎的药物及其制备方法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN107805244A

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种具有显著抗乙型肝炎作用的药物，其具有通式1所示的结构：本发明化合物在体外对于Hep G2.2.15细胞分泌的HBsAg和HBeAg具有很好的抑制作用，而且毒性较低，具有显著高于拉米夫定的治疗指数。因此，其适合用作用于治疗乙型肝炎的药物。
• HETEROCYCLIC PHOSPHONIC ACIDS. II
  作者：ALFRED BURGER、JOHN B. CLEMENTS、NORMAN D. DAWSON、ROBERT B. HENDERSON

  DOI：10.1021/jo01127a015

  日期：1955.10
• Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 292,298
  作者：Claesen、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155746A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶基氧脲化合物II、III和IV的公式，以及这些化合物的组合物和它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了一种在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。