2-(2-carboxyethylamino)benzamide | 88267-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-carboxyethylamino)benzamide
• 英文别名: 3-((2-carbamoylphenyl)amino)propanoic acid；3-(2-Carbamoylanilino)propanoic acid
• CAS: 88267-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: ZIVATYBVAYLKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-carboxyethylamino)benzamide 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以41.9%的产率得到4-ethoxycarbonyl-1H-pyrido<1,2-a>quinazoline-3,6(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Ken-Ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2234 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二氧代-2,3-二氢-1-吲哚)-丙酸 在 sodium azide 、 硫酸 、 异丙醇 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-(2-carboxyethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酸催化合成 Isatoic Anhydride-8-Secondary 酰胺使 IASA 转化为药物化学

  摘要：

  喹唑啉二酮-N -3-烷基衍生物是几类生物活性小分子的核心支架，但目前的合成方法成本高，涉及环境危害，并且不能统一扩展。在这里，我们报告了一种廉价、灵活且可扩展的方法，用于从靛红中原位合成取代的喹唑啉-二酮-N -3-烷基（isatoic-8-仲酰胺 (IASAs) 的异构体）在酸性条件下捕获亚胺酸。我们进一步表明，该方法可用于合成多种具有药用用途的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02036

文献信息

• OZAKI, KEN-ICHI;YAMADA, YOSHIHISA;OINE, TOYONARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2234-2243
  作者：OZAKI, KEN-ICHI、YAMADA, YOSHIHISA、OINE, TOYONARI

  DOI：——

  日期：——
• Acid-Catalyzed Synthesis of Isatoic Anhydride-8-Secondary Amides Enables IASA Transformations for Medicinal Chemistry
  作者：Sudershan R. Gondi、Althaf Shaik、Kenneth D. Westover

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02036

  日期：2022.1.7

  Quinazolin-dione-N-3-alklyl derivatives are the core scaffolds for several categories of bioactive small molecules, but current synthetic methods are costly, involve environmental hazards, and are not uniformly scalable. Here, we report an inexpensive, flexible, and scalable method for the one-pot synthesis of substituted quinazolin-dione-N-3-alkyls (isomers of isatoic-8-secondary amides (IASAs)) from

  喹唑啉二酮-N -3-烷基衍生物是几类生物活性小分子的核心支架，但目前的合成方法成本高，涉及环境危害，并且不能统一扩展。在这里，我们报告了一种廉价、灵活且可扩展的方法，用于从靛红中原位合成取代的喹唑啉-二酮-N -3-烷基（isatoic-8-仲酰胺 (IASAs) 的异构体）在酸性条件下捕获亚胺酸。我们进一步表明，该方法可用于合成多种具有药用用途的衍生物。
• Ozaki, Ken-Ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2234 - 2243
  作者：Ozaki, Ken-Ichi、Yamada, Yoshihisa、Oine, Toyonari

  DOI：——

  日期：——