2-(6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-pyridin-4-ylacetamide | 1042726-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-pyridin-4-ylacetamide
• CAS: 1042726-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: PWHRTLXZBMHTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-pyridin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  （6-氯-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸酰胺衍生物的合成及生物学评估，该衍生物具有较低的胃肠道毒性。

  摘要：

  合成了多种（6-氯-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并筛选了它们的抗炎及相关生物活性。发现这些化合物作用时间更长，并且显示出超过标准消炎痛的残留活性。用标准肝微粒体酶抑制剂SKF-525A进行的研究表明，受试化合物本身可能是活性物质。化合物6y在ED30为6.45 mg / kg时表现出最佳的活性曲线，但是发现该化合物在100 mg / kg po下有毒。尽管这些化合物表现出明显的止痛和解热活性，但未能阻止佐剂诱导的继发性炎症的发展。关节炎分析。化合物6x显示出94％的乙酸诱导扭体抑制作用。研究表明，TNF-α的拮抗作用可能不涉及这些化合物的作用机理。然而，与消炎痛相比，在100 mg / kg po的测试剂量水平下，发现这些化合物仅具有轻度的致溃疡潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.626

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Amide Derivatives of (6-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic Acid as Potential Anti-inflammatory Agents with Lower Gastrointestinal Toxicity
  作者：Meenakshi Sharma、Saumendra Mohan Ray

  DOI：10.1248/cpb.56.626

  日期：——

  A variety of amide derivatives of (6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their anti-inflammatory and related biological activities. These compounds were found to be longer acting and showed residual activity exceeding that of standard indomethacin. The studies with SKF-525A, a standard hepatic microsomal enzyme inhibitor showed that probably the test compound

  合成了多种（6-氯-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并筛选了它们的抗炎及相关生物活性。发现这些化合物作用时间更长，并且显示出超过标准消炎痛的残留活性。用标准肝微粒体酶抑制剂SKF-525A进行的研究表明，受试化合物本身可能是活性物质。化合物6y在ED30为6.45 mg / kg时表现出最佳的活性曲线，但是发现该化合物在100 mg / kg po下有毒。尽管这些化合物表现出明显的止痛和解热活性，但未能阻止佐剂诱导的继发性炎症的发展。关节炎分析。化合物6x显示出94％的乙酸诱导扭体抑制作用。研究表明，TNF-α的拮抗作用可能不涉及这些化合物的作用机理。然而，与消炎痛相比，在100 mg / kg po的测试剂量水平下，发现这些化合物仅具有轻度的致溃疡潜力。