3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)isochromen-1-one | 1011029-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)isochromen-1-one
• 英文别名: 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]isochromen-1-one
• CAS: 1011029-46-1
• 化学式: C₂₄H₁₉FO₅
• 分子量: 406.41
• InChiKey: DEBFJDPGEUNWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)isochromen-1-one 、 2-amino-N-(tert-butyl)acetamide 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 3.0h， 以to afford N-tert-butyl-2-(3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)acetamide (120 mg, 0.23 mmol, 94%) which的产率得到N-tert-butyl-2-(3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)acetamide derivatives

  摘要：

  本文揭示了公式I中的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还揭示了包括根据本发明的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US07906504B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)vinyl]-5-(4-methoxybenzyloxy)benzoic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyloxy)isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了式I的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。同时披露了包括根据本发明的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080064678A1

文献信息

• 2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2066640B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US7906504B2
  申请人：——

  公开号：US7906504B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [EN] 2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE 2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008033757A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to a 2-(1 -oxo-1 /-/-isoquinolin-2-yl)acetamide derivative of formula (I), wherein R1 is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-2alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, said C1- 6alkyl, C3-6cycloalkyl and C3-6cycloalkylC1-2alkyl being optionally substituted with one or more halogens; R2 is C6-10aryl optionally substituted with one to three substituents selected from halogen, hydroxy, cyano, C1-6alkyl, C3.6cycloalkyl, C1-6alkyloxy and C3.6cycloalkyloxy, said C1-6alkyl, C3-6 cycloalkyl, C1 -6 alkyloxy and C3-6cycloalkyloxy being optionally substituted with one or more halogens or R2 is a 5-10 membered heteroaryl ring system comprising a heteroatom selected from N, O, S and optionally substituted with a substituent selected from methyl, C1-6alkyloxy and halogen; R3 is an optional substituent selected from C1-6alkyl, C1-6alkyloxy and halogen, said C1-6alky and C1-6alkyloxy being optionally substituted with one or more halogens; R4 is a group located at the 6- or 7- position of the oxoisoquinoline ring and is selected from formulas (II, III, IV, V, VI, VII,) each R5 is independently H or C1-6alkyl or one of R5 when joined together with one of R6 or R7 forms a 4-7 membered heterocyclic ring; R6 and R7 are independently H, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-2alkyl, C6-10 aryl or C6-10arylC1-2alkyl; or R6 and R7 together with the nitrogen to which they are bonded form a 4 to 8 membered saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally comprising a further heteroatomic moiety selected from O, S and NR10, said heterocyclic ring being optionally substituted with one or two substituents selected from halogen, hydroxyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, cyano and COOR11 and said heterocyclic ring being optionally fused at two adjacent carbon atoms to a phenyl ring; or one of R6 and R7 when joined together with one of R5 forms a 4-7 membered heterocyclic ring; or one of R6 and R7 when joined together with one of R8 forms a 5-6 membered heterocyclic ring; R8 is one or two substituents selected from H, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy and halogen or one of R8 when joined together with one of R6 and R7 forms a 5-6 membered heterocyclic ring; or one of R8 when joined together with R9 forms a 5-6 membered ring R9 is H or C1-6alkyl or R9 when joined together with one of R8 forms a 5-6 membered ring; R10 is H, C1-6alkyl or C1-6acyl; R11 is H or C1-6alkyl; m is 2-4; n is 1-3; X is CH2, O, S, SO2 Or NR12; R12 is H, C1-6alkyl, C1 -6acyl or C6-10arylC1-2alkyl group, said C6-10arylC1-2alkyl group being optionally substituted with methyl or methoxy; Y is CH2, (CH2)2 or (CH2)3; Q, T, V and W are C or N with the proviso that one of Q, T, V and W is N and the others are C; Q', T and V are selected from C, O, N and S with the proviso that one of Q', T and V is O, N, or S and the others are C; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a 2-(1 -oxo-7/-/-isoquinolin-2- yl)acetamide derivative according to the present invention and its use in therapy.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé d'acétamide 2-(1 -oxo-1 /-/-isoquinolin-2-yl) représenté par la formule (I), dans laquelle R1 est C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, C3-6cycloalkylC1-2alkyle, C2-6alkényle our C2-6alkynyl, ces C1- 6alkyle, C3-6cycloalkyle et C3-6cycloalkylC1-2alkyle étant éventuellement substitués avec un ou plusieurs halogènes;R2 est C6-10aryle éventuellement substitué avec de un à trois substituants sélectionnés parmi halogène, hydroxy, cyano, C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, C1-6alkyloxy et C3-6cycloalkyloxy, ces C1-6alkyle, C3-6 cycloalkyle, C1-6 alkyloxy et C3-6Cycloalkyloxy étant éventuellement substitués avec un ou plusieurs halogènes; ou R2 est un système de cycle hétéroaryle à 5 à 10 branches comprenant un hétéroatome sélectionné parmi N, O et S et éventuellement substitué avec un substituant sélectionné parmi méthyle, C1-6alkyloxy et halogène; R3 est un substituant optionnel sélectionné parmi C1-6alkyle, C1-6alkyloxy et halogène, ces C1-6alkyle et C1-6alkyloxy étant éventuellement substitués avec un ou plusieurs halogènes; R4 est un groupe situé en position 6- ou 7- du cycle oxoisoquinolinone et est sélectionné parmi les formules (II, III, IV, V, VI, VII), chaque R5 est indépendamment H ou C 1-6alkyle et un des R5 joint à un des R6 ou R7 forme un cycle hétérocyclique saturé ou insaturé à 4-7 branches, R6 et R7 sont indépendamment H, comprenant éventuellement une autre fraction hétéroatomique sélectionnée parmi O, S etNR9, ces cycles hétéerocycliques étant éventuellement substitués avec un ou deux substituants sélectionnés parmi méthyle, halogène, hydroxy et oxo ou R5 avec un des R7 et R8 forme un cycle hétérocyclique à 6-8 branches éventuellement substitué avec un ou deux substituants sélectionnés parmi méthyle, halogène, hydroxy et oxo; Chaque R6 est indépendamment H, halogène ou C1-4alkyle éventuellement substitué avec halogène ou SO2CH3 ou un des R6 avec R5 forme un cycle hétérocyclique saturé ou insaturé à 4-8 branchescomprenant éventuellement une autre fraction hétéroatomique sélectionnée parmi O, S et NR9, ce cycle hétérocyclique étant éventuellement substitué avec un ou deux substituants sélectionnés parmi méthyle, halogène, hydroxy et oxo; R7 et R8 sont indépendamment H, C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, C3-6cycloalkylc1-3alkyle, C6-10aryle ou C6-10arylC1-2alkyle; ou R6 et R7 avec l'azote auquel ils sont liés forment un cycle hétérocyclique saturé ou insaturé à 4-8 branches comprenant éventuellement une autre fraction hétéroatomique sélectionnée parmi O, S et NR10, ce cycle hétérocyclique étant éventuellement substitué avec un ou deux substituants sélectionnés parmi C1-6alkyle, halogène, hydroxyle, C1-6alkyloxy, cyano et COOR11, et ce cycle hétérocyclique étant éventuellement fusionné avec deux atomes de carbones adjacents à un cycle phényle, ou un des R6 et R7 lorsqu'ils sont liés avec un des R5 forment un cycle hétérocyclique à 4-7 branches, et un des R6 et R7 lorsqu'ils sont liés à R8 forment un cycle hétérocyclique à 5-7 branches, R8 est un ou deux substituants sélectionné parmi H, C1-6alkyle,C1-6alkyloxy et halogène et un des R8 lorsqu'il est lié à un des R6 et R7 forme un cycle hétérocyclique à 5-6 branches; ou un des R8 lorsqu'il est lié à R9 forme un cycle