[2-(4-fluorophenoxy)phenyl]methanol | 70764-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-fluorophenoxy)phenyl]methanol
• 英文别名: 2-(4-fluorophenoxy)benzyl alcohol
• CAS: 70764-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• mdl: MFCD02082002
• 分子量: 218.228
• InChiKey: LHUOIWVHXSPAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-fluorophenoxy)phenyl]methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenoxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些螺[dibenz [b，f] oxepin-10,4'-哌啶]衍生物的合成及止痛活性。

  摘要：

  合成了一系列10,11-二氢-11-氧代螺[dibenz [b，f] oxepin-10,4'-哌啶]衍生物（II），并在苯醌扭体试验（PQW）和尾巴中评估了镇痛活性。小鼠的轻弹测试。初步的结构活性相关性表明，最佳活性与短链（R小于或等于C2）N取代基和核氟官能团相关，如9b所示。口服时，该化合物与吗啡等价，可防止小鼠扭动。纳洛酮攻击后9b的PQW活性相对保持不变的观察似乎有利于非麻醉性分布。

  DOI：

  10.1021/jm00193a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(4-fluorophenoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  二苯醚衍生物作为新型 GPR120 激动剂用于治疗 2 型糖尿病

  摘要：

  糖尿病（DM）是一种严重影响人类健康的疾病。已经进行了许多尝试来开发安全有效的新型抗糖尿病药物。最近，描述和表征了一系列游离脂肪酸 (FFA) 的 G 蛋白偶联受体，这些受体的小分子激动剂和拮抗剂显示出治疗糖尿病和相关并发症的巨大希望。FFA激活的GPR120可刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的释放，从而增强胰腺β细胞葡萄糖依赖性胰岛素分泌。GPR120 是治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 的一个有希望的靶点。在此，我们基于 TUG-891 的结构设计并合成了一系列新型 GPR120 激动剂，这是第一个有效的选择性 GPR120 激动剂。在设计的化合物中，18 f在体外表现出优异的GPR120激活活性和对GPR40的高选择性。化合物18f剂量依赖性地改善了正常小鼠的葡萄糖耐量，并且在高剂量下未观察到低血糖副作用。此外，化合物18 f增加了胰岛素释放，并在饮食诱导的肥胖小鼠中显示出良好的抗糖尿病作用。分子模拟表明化合物18

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200814

文献信息

• Phenoxyphenylpiperidines
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04198417A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel phenoxyphenylpiperidines and methods of preparing same are described. These compounds are useful as analgetics, antidepressants, anticonvulsants and intermediates for preparing other pharmaceutically active compounds.

  描述了新型苯氧基苯基哌啶类化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇痛药、抗抑郁药、抗癫痫药，以及制备其他药用活性化合物的中间体。
• Spiro[dibenz(b,f)oxepin-piperidine]s
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04198418A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel spiro[dibenz(b,f)oxepin-piperidine]s and methods of preparing same are described. These compounds are useful as analgetics, tranquilizers and anticonvulsants.

  描述了新型螺环[二苯并(b,f)氧杂环戊啶]化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇痛剂、镇静剂和抗癫痫药物。
• Receptor Function Regulation Agent
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20080167378A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  提供了一种用于调节14273受体功能的药物代理，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症等疾病。该调节14273受体功能的药物代理包含一种含有芳香环和能释放阳离子的基团的化合物。
• RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1688138A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  An agent for regulating 14273 receptor function, which is useful as a preventing or treating drug for diabetes mellitus, hyperlipidemia or the like, is provided. An agent for regulating 14273 receptor function comprising a compound containing an aromatic ring and a group capable of releasing a cation.

  本发明提供了一种用于调节 14273 受体功能的制剂，该制剂可用作糖尿病、高脂血症或类似疾病的预防或治疗药物。一种用于调节 14273 受体功能的制剂包括一种含有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物。
• Wake-promoting agents: Search for next generation modafinil: Part IV
  作者：Philippe Louvet、Dominique Schweizer、Marie-Edith Gourdel、Eric Riguet、Christoph Yue、Val R. Marcy、Yin Guo Lin、John Gruner、Brigitte Lesur、Edward R. Bacon、Sankar Chatterjee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.038

  日期：2012.8

  In search of a next generation molecule to the novel wake promoting agent modafinil, a series of diphenyl ether derived wakefulness enhancing agents (in rat) was developed. From this work, racemic compound 16 was separated into its chiral enantiomers to profile them individually. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.