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1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenylsulfanyl-benzene | 77304-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenylsulfanyl-benzene
英文别名
1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenylsulfanylbenzene
1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenylsulfanyl-benzene化学式
CAS
77304-52-0
化学式
C16H18S
mdl
——
分子量
242.385
InChiKey
HJCFKFPCWMHUNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing polyarylene thioethers
    申请人:SEISAN KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO
    公开号:EP0440106A2
    公开(公告)日:1991-08-07
    Polyarylene thioethers are easily prepared by an oxidative polymerization of an aromatic compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and Y is a hydrogen atom or a group of the formula (II) wherein R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X is -O-, -S-, a methylene group or an ethylene group with a sulfidizing agent in the presence of an acid and an oxidizing agent, or in the presence of an acid, a catalyst for oxidative polymerization and oxygen, or in the presence of a Friedel-Crafts catalyst.
    通过式 (I) 的芳香族化合物的氧化聚合可轻松制备聚芳硫醚,式 (I) 中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,Y 为氢原子或式 (II) 的基团,式 (II) 中 R⁵、R⁶、 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,X 为-O-、-S-、亚甲基或亚乙基,在有酸和氧化剂存在下,或在有酸、氧化聚合催化剂和氧存在下,或在有 Friedel-Crafts 催化剂存在下,加入硫化剂。
  • US5250657A
    申请人:——
    公开号:US5250657A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • FACILE SUBSTITUTION REACTION BETWEEN NONACTIVATED ARYL IODIDES AND ARENETHIOLATES IN THE PRESENCE OF COPPER(I) IODIDE
    作者:Hitomi Suzuki、Hisako Abe、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1246/cl.1980.1363
    日期:1980.11.5
    In hexamethylphosphoric triamide containing copper (I) iodide, nonactivated aryl iodides undergo a facile nucleophilic attack by arenethiolate ions to give the corresponding aryl sulfides in good yields.
    在含有碘化铜(I)的六甲基磷酸三胺中,非活化芳基碘化物能够被芳基硫醇盐离子轻易地进行亲核攻击,生成相应的芳基硫化物,收率良好。
  • SUZUKI HITOMI; ABE HISAKO; OSUKA ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1363-1364
    作者:SUZUKI HITOMI、 ABE HISAKO、 OSUKA ATSUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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