6-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 | 101389-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 6-Amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 6-aminoindolin-2-one hydrochloride；6-amino-1,3-dihydroindol-2-one;hydrochloride
• CAS: 101389-22-4
• 化学式: C₈H₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD15147389
• 分子量: 184.625
• InChiKey: KRMASVGZYNXXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,7-Dihydro-3,3-dimethylbenzo<1,2-b:5,4-b'>dipyrrole-2,6-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015

文献信息

• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04666923A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Pyrrolobenzimidazoles, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of coronary insufficiencies, cardiac failure, blood circulatory disturbances and occlusive diseases. The new pyrrolobenzimidazoles are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or cycloalkyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cyano or a substituted carbonyl or R.sub.1 and R.sub.2 together represent cycloalkylene or form alkylidene or cycloalkylidene, X is a valency bond, C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or vinylene, T is oxygen or sulphur and Py is pyridyl or substituted pyridyl and including the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof.

  吡咯并咪唑类化合物，其制备方法以及用于治疗冠状动脉不足、心力衰竭、血液循环障碍和闭塞性疾病的药物组合物。新的吡咯并咪唑类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基、烯基或环烷基，R.sub.2为氢、烷基、烯基、氰基或取代的羰基，或R.sub.1和R.sub.2一起代表环烷基或形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X为价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基，T为氧或硫，Py为吡啶基或取代的吡啶基，包括其互变异构体和生理上可接受的盐。
• Certain pyridinoylamino-indolin-2-one derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04963686A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  The new pyrrolobenzimidazoles according to the present invention are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom, an alkyl or alkenyl radical or a cyano group or a carbonyl group substituted by a hydroxyl or hydrazino group or by an alkyl, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino group or together with R.sub.1 represents a cycloalkylene radical or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylidene or cycloalkylidene radical, X is a valency bond, a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene radical or a vinylene radical, T is an oxygen or sulphur atom and Py is a 2-, 3- or 4-pyridyl radical which optionally carries an oxygen atom on the ring heteroatom and/or can be substituted one or more times by alkyl, alkoxy, hydroxyl, cyano or nitro, as well as by halogen; the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids.

  根据本发明，新的吡咯并苯并咪唑化合物的一般式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子、烷基或烯基基团或氰基或羟基或肼基或烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团取代的羰基基团，或与R.sub.1一起代表环烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基基团，X是一个价键，C.sub.1-C.sub.4烷基基团或乙烯基基团，T是氧原子或硫原子，Py是2-、3-或4-吡啶基基团，该基团在环杂原子上可以携带一个氧原子和/或可以被烷基、烷氧基、羟基、氰基或硝基以及卤素一次或多次取代；其互变异构体和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。
• Intermediate compounds for the preparation of 1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0330137A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets.

  新型化合物，如 5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物，以及在控制杂草和抑制土壤中铵态氮硝化方面的用途。其他新型化合物及其成分以及在抑制甜菜抽薹中的用途。
• Novel substituted 1,2,4-triazolo- [1,5-a] pyrimidine-2-sulfonamides and compositions and methods of controlling undesired vegetation and suppressing the nitrification of ammonium nitrogen in soil
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0142152B1

  公开（公告）日：1991-03-20