6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮 | 233775-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-4H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 6-Amino-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one
• CAS: 233775-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: PLAPIGUFVSEGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮 、 2-氟-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到N-(1,3-dimethyl-2-oxo-4H-quinazolin-6-yl)-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  开发 BRD4 抑制剂作为抗炎剂和砷化物的解毒剂

  摘要：

  砷化物属于称为发泡剂的一类化学战剂，具有高反应性、毒性并会引起强烈的炎症反应。皮肤接触砷化物会导致广泛的全身器官损伤，从皮肤损伤开始，然后出现多器官损伤和死亡。因此，开发能够有效阻止接触这些药物后造成的伤害的合适解毒剂非常重要。溴结构域 4 (BRD4) 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族的成员，在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起着至关重要的作用。在这种情况下，开发有效的 BRD4 小分子抑制剂可以作为砷化物的潜在解毒剂。在此，我们描述了一系列化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128696
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-3-甲基-2(1H)-喹唑啉酮 在 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  开发 BRD4 抑制剂作为抗炎剂和砷化物的解毒剂

  摘要：

  砷化物属于称为发泡剂的一类化学战剂，具有高反应性、毒性并会引起强烈的炎症反应。皮肤接触砷化物会导致广泛的全身器官损伤，从皮肤损伤开始，然后出现多器官损伤和死亡。因此，开发能够有效阻止接触这些药物后造成的伤害的合适解毒剂非常重要。溴结构域 4 (BRD4) 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族的成员，在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起着至关重要的作用。在这种情况下，开发有效的 BRD4 小分子抑制剂可以作为砷化物的潜在解毒剂。在此，我们描述了一系列化合物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128696

文献信息

• [DE] NEUE MIT BICYCLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] NOVEL BICYCLENE-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A SUBSTITUTION BICYCLENE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037641A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue, mit Bicyclen substituierte Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The present invention relates to novel bicyclene-substituted oxazolidinones, to a method for the production and to the use thereof as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à substitution bicyclène, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  （DE）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（EN）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（FR）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。
• NEUE MIT BICYCLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1049692A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• Development of BRD4 inhibitors as anti-inflammatory agents and antidotes for arsenicals
  作者：Marina Fosso Yatchang、Bini Mathew、Ritesh K. Srivastava、Jasim Khan、Suhail Muzaffar、Sixue Zhang、Mousheng Wu、Ling Zhai、Pedro Ruiz、Anupam Agarwal、James R. Bostwick、Mark J. Suto、Mohammad Athar、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128696

  日期：2022.5

  importance. Bromodomain 4 (BRD4), a member of the bromodomain and extra terminal domain (BET) family, plays crucial role in regulating transcription of inflammatory, proliferation and cell cycle genes. In this context, the development of potent small molecule inhibitors of BRD4 could serve as potential antidotes for arsenicals. Herein, we describe the synthesis and biological evaluation of a series

  砷化物属于称为发泡剂的一类化学战剂，具有高反应性、毒性并会引起强烈的炎症反应。皮肤接触砷化物会导致广泛的全身器官损伤，从皮肤损伤开始，然后出现多器官损伤和死亡。因此，开发能够有效阻止接触这些药物后造成的伤害的合适解毒剂非常重要。溴结构域 4 (BRD4) 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族的成员，在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起着至关重要的作用。在这种情况下，开发有效的 BRD4 小分子抑制剂可以作为砷化物的潜在解毒剂。在此，我们描述了一系列化合物的合成和生物学评价。