4-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-b]indol-3(4H)-yl]benzenesulfonamide | 1219620-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-b]indol-3(4H)-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo[4,5-b]indol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1219620-37-7
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 422.895
• InChiKey: YPZGVFQLUQFXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯亚甲基)氨基]苯磺酰胺 、 靛红 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.23h， 以86%的产率得到4-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-b]indol-3(4H)-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助，无溶剂和平行合成一些具有生物意义的新型取代的咪唑。

  摘要：

  据报道，无溶剂微波辅助合成了一些具有生物学意义的新型取代的咪唑。首先，将伯芳族或杂胺与芳基或杂醛缩合，得到相应的席夫碱。席夫氏碱进一步用醋酸铵（NH（4）OAC）和靛红使用硅胶作为固体载体处理，得到相应的芳基咪唑。本文介绍了已开发的微波方法与常规方法之间的对比研究。通过物理和分析数据分析了合成的化合物。评价了合成的化合物的抗菌，驱虫，短期抗癌和抗结核活性。所有合成的取代的咪唑均显示出对革兰氏阴性细菌肺炎克雷伯菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性，并具有中等至良好的驱虫活性。合成的咪唑衍生物对Ehrlich腹水癌（EAC）细胞系具有明显的细胞毒活性。这些化合物均未显示出显着的抗结核活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.375