5-(3-bromophenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 38401-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3-Bromphenyl)-2-thiophencarboxaldehyd；5-m-Bromphenylthiophen-2-aldehyd
• CAS: 38401-72-8
• 化学式: C₁₁H₇BrOS
• mdl: MFCD06410183
• 分子量: 267.146
• InChiKey: XZSNNXGBKLEJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)thiophene -2-formaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一类具有抗菌活性的芳基-五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类如式(Ⅰ‑Ⅴ)所示的芳基‑五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物或药学上可接受的盐及其在制备抗菌剂中的应用。在体外，该类化合物能抑制革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)的生长及繁殖；在体内，该类化合物能够治疗由金黄色葡萄球菌引起的小鼠腹膜炎疾病。该类化合物可以有效抑制和/或杀灭细菌，具有良好的治疗细菌感染引起疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112500402B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 3-溴苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到5-(3-bromophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类具有抗菌活性的芳基-五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类如式(Ⅰ‑Ⅴ)所示的芳基‑五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物或药学上可接受的盐及其在制备抗菌剂中的应用。在体外，该类化合物能抑制革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)的生长及繁殖；在体内，该类化合物能够治疗由金黄色葡萄球菌引起的小鼠腹膜炎疾病。该类化合物可以有效抑制和/或杀灭细菌，具有良好的治疗细菌感染引起疾病的应用前景。

  公开号：

  CN112500402B

文献信息

• 一类具有抗菌活性的芳基-五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物及其应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN112500402B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一类如式(Ⅰ‑Ⅴ)所示的芳基‑五元杂芳基取代的嘧啶二胺类小分子化合物或药学上可接受的盐及其在制备抗菌剂中的应用。在体外，该类化合物能抑制革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)的生长及繁殖；在体内，该类化合物能够治疗由金黄色葡萄球菌引起的小鼠腹膜炎疾病。该类化合物可以有效抑制和/或杀灭细菌，具有良好的治疗细菌感染引起疾病的应用前景。
• Intermediates for preparing 2-heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05220011A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Carbapenem intermediates of the formula ##STR1## where: M is a removable protecting group for carboxy, and P' is a removable protecting group for hydroxy are useful intermediates for preparing antibacterial agents.

  式为##STR1##的碳青霉烯中间体，其中：M是羧基可移除保护基，P'是羟基可移除保护基，可用于制备抗菌剂。
• Intermediates for preparing cationic-2-heteroaryl-phenyl-carbapenem
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05292879A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  Carbapenem compounds of the formula ##STR1## are useful intermediates for preparing antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯化合物是制备抗菌剂的有用中间体。
• Cationic-2-heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05342933A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是有用的抗菌剂。
• 2-heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05143914A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  式子为##STR1##的碳青霉烯类化合物是有用的抗菌剂。