3-anilino-5-methyl-4-pyrazolcarboxylic acid | 57861-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-5-methyl-4-pyrazolcarboxylic acid
• 英文别名: 3-anilino-5-methyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid；3-anilino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 57861-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: KUVGVYIZXUNKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-5-methyl-4-pyrazolcarboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1, 2, and 9-methyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline and their antiviral activity

  摘要：

  这篇论文描述了4,9-二氢-3-甲基-4-氧代-1H(2H)-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ia)、它的1-甲基衍生物(Ib)、2-甲基衍生物(IIa)、9-甲基衍生物(Ic)、1,9-二甲基衍生物(Id)和2,9-二甲基衍生物(IIb)的合成方法。化合物Ia、Ib、Ic和IIa的钠盐在室温下用碘甲烷在二甲基甲酰胺中甲基化，化合物Id和IIb则用盐酸吡啶脱甲基。制备的化合物在小鼠体内针对甲型流感病毒A2-香港和脑心肌病毒进行了抗病毒活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19851057
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-3-anilino-5-methyl-4-pyrazolecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-anilino-5-methyl-4-pyrazolcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Pyrazole Derivatives by Extrusion of Elemental Sulfur from 1,3,4-Thiadiazines

  摘要：

  关于我们对吡唑并[3,4-b]喹啉的研究，我们也对吡唑中间体的制备感兴趣。在某些情况下，我们发现从1,3,4-噻二嗪中间体中挤出元素硫的方法非常有用。本文简要介绍了使用此方法制备一些新的3-苯胺基-4-吡唑羧酸衍生物的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19920656

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as anticonvulsants, muscle relaxants and anxiolytics
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0315433A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Pharmaceutical compositions which comprise a compound represented by the formula where R¹ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a pharmaceutically acceptable cation; R² and R³ independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, a 1-adamantyl group, a hetero­cyclicaminoalkyl group, a diloweralkylaminoloweralkyl group, or R² together with R³ and the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic ring structure; and/or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof; the use of such compounds in medicine; and the use of such compounds in the preparation of anticonvul­sant agents, muscle relaxants and anxiolytic agents, are disclosed.

  药物组合物，其中包含由式表示的化合物 其中 R¹ 代表氢原子、低级烷基或药学上可接受的阳离子； R²和R³各自代表氢原子、低级烷基、芳基、环烷基、低级烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、稀释烷基氨基低级烷基，或R²与R³及相邻氮原子可形成杂环环结构； 和/或其药学上可接受的酸盐；公开了此类化合物在医药中的用途；以及此类化合物在制备抗惊厥剂、肌肉松弛剂和抗焦虑剂中的用途。
• RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1057-1063
  作者：RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
• ZIKAN, VIKTOR;RADL, STANISLAV;SMEJKAL, FRANTISEK;ZELENA, DANA
  作者：ZIKAN, VIKTOR、RADL, STANISLAV、SMEJKAL, FRANTISEK、ZELENA, DANA

  DOI：——

  日期：——
• US4826866A
  申请人：——

  公开号：US4826866A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4871737A
  申请人：——

  公开号：US4871737A

  公开（公告）日：1989-10-03