6-氨基-1-苄基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 53681-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-1-苄基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 6-amino-1-benzyl-3-methyl uracil
• 英文别名: 6-Amino-1-benzyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-1-benzyl-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53681-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD03480188
• 分子量: 231.254
• InChiKey: KXLNUNZSPLVKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-苄基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-5,6-diamino-3-methyl uracil
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-苄基尿嘧啶 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-氨基-1-苄基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Agostini; Bonacchi; Coppini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 6, p. 684 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized Fused Pyridines: Reaction of 3-Formylchromones with Electron-Rich Aminoheterocycles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-983704

  日期：2007.6

  The reaction of 3-formylchromones with aminoheterocycles was investigated. A simple and flexible general procedure for annulation of 5-(2-hydroxybenzoyl)pyridines was proposed. The best reaction conditions were found to be heating the reaction mixture in DMF in the presence of Me 3 SiCl as a promoter and water as scavenger.

  研究了 3-甲酰基色酮与氨基杂环的反应。提出了一种简单灵活的 5-(2-羟基苯甲酰基) 吡啶环化的通用程序。发现最好的反应条件是在作为促进剂的 Me 3 SiCl 和作为清除剂的水存在下在 DMF 中加热反应混合物。
• Solution-phase parallel synthesis of new 2H-pyrimido-[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides
  作者：Ill Young Lee、Sang Yo Kim、Jin Young Lee、Chan-Mo Yu、Duck Hyung Lee、Young-Dae Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.127

  日期：2004.12

  A practical synthesis of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides has been developed. The key step is the coupling reaction of an aryldiazonium salt with 1-cyano-3-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino)-2-methylisothiourea followed by intramolecular cyclization. A library of 2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3-ylidenecyanamides was prepared in two steps from 6-aminouracils using this method. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MERLOS, M.;GOMEZ, L.;VERICAT, M. L.;BARTROLI, J.;GARCIA-RAFANELL, J.;FORN+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 653-658
  作者：MERLOS, M.、GOMEZ, L.、VERICAT, M. L.、BARTROLI, J.、GARCIA-RAFANELL, J.、FORN+

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities
  作者：M Merlos、L Gomez、ML Vericat、J Bartroli、J Garcia-Rafanell、J Forn

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90130-u

  日期：1990.10
• Agostini; Bonacchi; Coppini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 6, p. 684 - 688
  作者：Agostini、Bonacchi、Coppini、Di Marco、Paoli、Toja

  DOI：——

  日期：——