6-氨基-1H-2-吲哚甲酸乙酯 | 71056-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-1H-2-吲哚甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-amino-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-aminoindole-2-carboxylate；6-amino-2-ethoxycarbonylindole；6-amino-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 71056-60-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09751649
• 分子量: 204.228
• InChiKey: CFRRQTCJDBVMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1H-2-吲哚甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Ethoxycarbonyl-1H-indole-6-diazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Katti, H. A.; Siddappa, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1205 - 1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到6-氨基-1H-2-吲哚甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Katti, H. A.; Siddappa, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1205 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05580870A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3 and each R.sup.1 includes hydroxy, amino, ureido, hydroxyamino, trifluoromethoxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-3C)alkylenedioxy; and Q is a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or Q is a 9- or 10-membered bicyclic aryl moiety which heterocyclic or aryl moiety may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, oxo, amino, nitro, carbamoyl, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino and (2-4C)alkanoylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、脲基、羟氨基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；Q是含有一个或两个氮杂原子并且可选地含有进一步来自氮、氧和硫的杂原子的9-或10-成员双环杂环基，或Q是含有一个或两个卤素、羟基、酮基、氨基、硝基、氨甲酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-[(1-4C)烷基]氨基和(2-4C)烷酰氨基中的一种或两种取代基的9-或10-成员双环芳基基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的制剂；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能在癌症治疗中的应用。
• 吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111808079A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明公开了一种吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂包含如通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受盐。实验数据证明该抑制剂对非酒精性脂肪性肝炎和溃疡性结肠炎均具有一定的治疗效果，有良好的应用前景。
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272617A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物的制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用于治疗心血管障碍和/或严重围手术期失血。
• Substituted oxopyridine derivatives and use thereof in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09434690B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病的用途。