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dimethyl 3-pentylglutarate | 959235-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-pentylglutarate
英文别名
3-Pentylpentanedioic acid, dimethyl ester;dimethyl 3-pentylpentanedioate
dimethyl 3-pentylglutarate化学式
CAS
959235-06-4
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
MGKNBUGYUUYYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-pentylglutarate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-pentylpentane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    3-取代-1,5-二溴戊烷作为杂环己烷前体的制备。
    摘要:
    研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体(包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII)的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d,在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇(2a,b)从戊二酸或丙二酸二酯开始制备,而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.49
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇正己醛丙二酸二甲酯哌啶三乙胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以39.33 g的产率得到dimethyl 3-pentylglutarate
    参考文献:
    名称:
    3-取代-1,5-二溴戊烷作为杂环己烷前体的制备。
    摘要:
    研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体(包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII)的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d,在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇(2a,b)从戊二酸或丙二酸二酯开始制备,而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.49
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文献信息

  • The preparation of 3-substituted-1,5-dibromopentanes as precursors to heteracyclohexanes
    作者:Bryan Ringstrand、Martin Oltmanns、Jeffrey A Batt、Aleksandra Jankowiak、Richard P Denicola、Piotr Kaszynski
    DOI:10.3762/bjoc.7.49
    日期:——
    The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four dibromides 1a-1d containing simple alkyl and more complex
    研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体(包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII)的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d,在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇(2a,b)从戊二酸或丙二酸二酯开始制备,而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。
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