2,3-Dihydro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole | 87699-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole
• 英文别名: 9-benzyl-2,3,-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole；9-Benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole；4-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 87699-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: NKBYERYAPQZOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3,9,9a-Tetrahydro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2,3-Dihydro-9-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  "Tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. Formation of N heterocycles by ring-closure reactions of substituted 2-vinyl-N,N-dialkylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a011

文献信息

• Photoredox α-Vinylation of α-Amino Acids and <i>N</i>-Aryl Amines
  作者：Adam Noble、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja506094d

  日期：2014.8.20

  union of vinyl sulfones with photoredox-generated α-amino radicals to provide allylic amines of broad diversity. Direct C–H vinylations of N-aryl tertiary amines, as well as decarboxylative vinylations of N-Boc α-amino acids, proceed in high yield and with excellent olefin geometry control. The utility of this new allyl amine forming reaction has been demonstrated via the syntheses of several natural

  已开发出一种新的偶联方案，允许乙烯基砜与光氧化还原生成的 α-氨基自由基结合，以提供广泛多样的烯丙胺。N-芳基叔胺的直接 C-H 乙烯基化以及 N-Boc α-氨基酸的脱羧乙烯基化以高产率和出色的烯烃几何控制进行。这种新的烯丙胺形成反应的效用已通过几种天然产物和许多已建立的药效团的合成得到证明。
• VERBOOM, W.;REINHOUDT, D. N.;VISSER, R.;HARKEMA, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 269-276
  作者：VERBOOM, W.、REINHOUDT, D. N.、VISSER, R.、HARKEMA, S.

  DOI：——

  日期：——
• "Tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. Formation of N heterocycles by ring-closure reactions of substituted 2-vinyl-N,N-dialkylanilines
  作者：Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Richard Visser、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00176a011

  日期：1984.1