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9-(2,6-diisopropylphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-amine | 100633-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(2,6-diisopropylphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-amine
英文别名
9-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-2,8-dimethylpurin-6-amine
9-(2,6-diisopropylphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-amine化学式
CAS
100633-97-4
化学式
C19H25N5
mdl
——
分子量
323.441
InChiKey
VOCPKMHWCQREDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(6-氨基-2-甲基-4-氧代-1H-嘧啶-5-基)乙酰胺2,6-二异丙基苯胺 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 反应 4.0h, 以19%的产率得到9-(2,6-diisopropylphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的五氧化二磷。XIX †。五氧化二磷和邻位取代的芳基胺的混合物,可作为合成9-芳基-9H-嘌呤-6-胺的试剂
    摘要:
    通过在五氧化二磷,三乙胺盐酸盐和位阻芳基胺的混合物中加热5-乙酰氨基-4-氨基-2-甲基嘧啶-6(1 H)-1即可轻松获得9-芳基-9 H-嘌呤-6-胺2。Nonsterically受阻芳基胺导致形成6- arylaminopurines 3.该机制的重排2到3进行了讨论。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220349
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文献信息

  • ELBAYOUKI, KHAIRY, A. M.;NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 853-856
    作者:ELBAYOUKI, KHAIRY, A. M.、NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.
    DOI:——
    日期:——
  • PEDERSEN, E. B., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 1-2, 43-51
    作者:PEDERSEN, E. B.
    DOI:——
    日期:——
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