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5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)pyridin-2-amine | 1314079-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)pyridin-2-amine
英文别名
5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)-2-aminopyridine;5-methyl-N-[1-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]pyridin-2-amine
5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)pyridin-2-amine化学式
CAS
1314079-08-7
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
DTFONNAIPLVRHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)pyridin-2-amine 在 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到6-甲基-2-(对甲苯)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    铜催化的分子内脱氢氨氧化:直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环
    摘要:
    已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜(II),不需要其他氧化剂(请参见方案)。机理研究表明,醛的羰基氧原子是通过过氧铜(III)中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201100362
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-methyl-N-(1-(p-tolyl)allyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的分子内脱氢氨氧化:直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环
    摘要:
    已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜(II),不需要其他氧化剂(请参见方案)。机理研究表明,醛的羰基氧原子是通过过氧铜(III)中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201100362
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文献信息

  • 一种合成甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110577527A
    公开(公告)日:2019-12-17
    本发明公开了一种合成甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法,按照如下步骤进行:以式Ⅰ所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物,在氧化剂作用下,以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为添加剂,以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂,于反应温度30℃~100℃下反应1~8小时,所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物。本发明安全环保,不产生废气废水;底物适应性好,各种取代基都可以实现芳构化/甲酰基化;反应条件温和;原料不需事先芳构化或甲酰基化,反应步骤简单,且是一种合成各种甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的新路线。
  • Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Aminooxygenation: Direct Access to Formyl-Substituted Aromatic N-Heterocycles
    作者:Honggen Wang、Yong Wang、Dongdong Liang、Lanying Liu、Jiancun Zhang、Qiang Zhu
    DOI:10.1002/anie.201100362
    日期:2011.6.14
    A direct synthesis of carbaldehydes through intramolecular dehydrogenative aminooxygenation has been developed. The process uses a catalytic amount of copper(II) in DMF or DMA under oxygen and does not require additional oxidants (see scheme). Mechanistic studies suggest that the carbonyl oxygen atom of the aldehyde is derived from oxygen through a copper‐mediated oxygen activation process via a peroxy–copper(III)
    已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜(II),不需要其他氧化剂(请参见方案)。机理研究表明,醛的羰基氧原子是通过过氧铜(III)中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
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